- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07480512
Kausalitäts- und Prognoseanalysen von Koronararterienerkrankungen: Eine Längsschnitt-Kohortenstudie (CAPACITY)
13. März 2026 aktualisiert von: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Kausalitäts- und Prognoseanalysen von Koronararterienerkrankungen: eine longitudinale Kohortenstudie
Diese Studie ist eine monozentrische, historische prospektive Kohortenstudie, die Patienten mit diagnostizierten koronaren Herzkrankheiten einschließt, darunter stabile Angina pectoris, instabile Angina pectoris, Nicht-ST-Strecken-Hebungsinfarkt, ST-Strecken-Hebungsinfarkt, latente koronare Herzkrankheiten und ischämische Kardiomyopathie.
Das primäre Ergebnis der Studie ist die Gesamt- und kardiovaskuläre Mortalität.
Wir zielen darauf ab, Zusammenhänge zwischen etablierten oder vermuteten kardiovaskulären Risikofaktoren und dem Ergebnis in einer Population mit koronaren Herzkrankheiten in dieser realen Kohorte zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-Mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
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Kontakt:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-Mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten, bei denen während des Krankenhausaufenthalts koronare Herzkrankheiten diagnostiziert wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 18 Jahre alt;
- Patienten mit klinischer Diagnose von koronaren Herzkrankheiten, einschließlich stabiler Angina pectoris, instabiler Angina pectoris, Nicht-ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt, ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt, latenter koronarer Herzkrankheit und ischämischer Kardiomyopathie.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine informierte Einwilligung geben können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtmortalität
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre
|
Tod aufgrund irgendeiner Ursache nach der Einschreibung
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre
|
|
Kardiovaskuläre Mortalität
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 5 Jahre]
|
Tod aufgrund kardiovaskulärer Ursachen
|
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 5 Jahre]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2032
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2032
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CAPACITY
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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