Kausalitet och prognosanalyser av kranskärlssjukdomar: En longitudinell kohortstudie (CAPACITY)
13 mars 2026 uppdaterad av: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Orsaks- och prognosanalyser av kranskärlssjukdomar: en longitudinell kohortstudie
Denna studie är en encentrerad, historisk prospektiv kohortstudie som inkluderar patienter med diagnos av kranskärlssjukdomar, inklusive stabil angina pectoris, instabil angina pectoris, icke-ST-höjningsinfarkt, ST-höjningsinfarkt, latent kranskärlssjukdom och ischemisk kardiomyopati.
Det primära utfallet av studien är allmän och kardiovaskulär dödlighet.
Vi syftar till att undersöka samband mellan etablerade eller misstänkta kardiovaskulära riskfaktorer och utfallet i en population med kranskärlssjukdomar i denna verklighetsbaserade kohort.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-post: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekrytering
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
-
Kontakt:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-post: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter diagnostiserade med kranskärlssjukdomar under sjukhusvistelsen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter över 18 år;
- Patienter med klinisk diagnos av kranskärlssjukdomar, inklusive stabil angina pectoris, instabil angina pectoris, icke-ST-höjningsinfarkt, ST-höjningsinfarkt, latent kranskärlssjukdom och ischemisk kardiomyopati.
Exklusionskriterier:
- Patienter som inte kan ge informerat samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 5 år
|
Död på grund av någon orsak efter inskrivningen
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 5 år
|
|
Kardiovaskulär dödlighet
Tidsram: Genom studieavslutande, i genomsnitt 5 år]
|
Dödsfall på grund av hjärt-kärlsjukdom
|
Genom studieavslutande, i genomsnitt 5 år]
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2013
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2032
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2032
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Första postat (Faktisk)
18 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CAPACITY
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .