Análisis de Causalidad y Pronóstico de las Enfermedades de las Arterias Coronarias: Un Estudio de Cohorte Longitudinal (CAPACITY)
13 de marzo de 2026 actualizado por: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Análisis de Causalidad y Pronóstico de las Enfermedades de las Arterias Coronarias: un estudio de Cohorte Longitudinal
Este estudio es un estudio de cohorte prospectivo histórico de un solo centro que incluye pacientes diagnosticados con enfermedades de las arterias coronarias, incluyendo angina de pecho estable, angina de pecho inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST, infarto de miocardio con elevación del segmento ST, enfermedades de las arterias coronarias latentes y miocardiopatía isquémica.
El resultado principal del estudio es la mortalidad por todas las causas y la mortalidad cardiovascular.
Nuestro objetivo es investigar las asociaciones de factores de riesgo cardiovascular establecidos o sospechosos y el resultado en la población con enfermedades de las arterias coronarias en esta cohorte del mundo real.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xiaodong Zhuang, Professor
- Número de teléfono: +8613760755035
- Correo electrónico: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
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Contacto:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Número de teléfono: +8613760755035
- Correo electrónico: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos diagnosticados con enfermedades de las arterias coronarias durante la hospitalización.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años;
- Pacientes con diagnóstico clínico de enfermedades de las arterias coronarias, incluyendo angina de pecho estable, angina de pecho inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST, infarto de miocardio con elevación del segmento ST, enfermedades de las arterias coronarias latentes y miocardiopatía isquémica.
Criterios de exclusión:
- Pacientes incapaces de dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 5 años
|
Muerte debido a cualquier causa después de la inscripción
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 5 años
|
|
Mortalidad cardiovascular
Periodo de tiempo: Durante la finalización del estudio, un promedio de 5 años]
|
Muerte por causas cardiovasculares
|
Durante la finalización del estudio, un promedio de 5 años]
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2032
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2032
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CAPACITY
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .