Oorzakelijkheid En Prognose Analyses van Coronaire Arterie Ziekten: Een Longitudinale Cohortstudie (CAPACITY)
13 maart 2026 bijgewerkt door: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Causatie- en Prognose-analyses van Coronaire Hartziekten: een longitudinale cohortstudie
Dit onderzoek is een enkelcentrum, historisch prospectief cohortonderzoek dat patiënten omvat met de diagnose coronaire hartziekten, waaronder stabiele angina pectoris, instabiele angina pectoris, myocardinfarct zonder ST-segment elevatie, myocardinfarct met ST-segment elevatie, latente coronaire hartziekten en ischemische cardiomyopathie.
De primaire uitkomst van het onderzoek is mortaliteit door alle oorzaken en cardiovasculaire mortaliteit.
Ons doel is om in deze real-world cohort associaties te onderzoeken van bekende of vermeende cardiovasculaire risicofactoren en de uitkomst in de populatie met coronaire hartziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefoonnummer: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Werving
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
-
Contact:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefoonnummer: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten bij wie tijdens ziekenhuisopname coronaire hartziekten zijn vastgesteld.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar;
- Patiënten met een klinische diagnose van coronaire hartziekten, waaronder stabiele angina pectoris, instabiele angina pectoris, myocardinfarct zonder ST-segment elevatie, myocardinfarct met ST-segment elevatie, latente coronaire hartziekten en ischemische cardiomyopathie.
Exclusiecriteria:
- Patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
Overlijden vanwege enige oorzaak na inschrijving
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
|
Cardiovasculaire mortaliteit
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 5 jaar]
|
Overlijden door cardiovasculaire oorzaken
|
Gedurende de studie, gemiddeld 5 jaar]
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2032
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2032
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CAPACITY
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .