Analisi di Causalità e Prognosi delle Malattie delle Arterie Coronarie: Uno Studio di Coorte Longitudinale (CAPACITY)
13 marzo 2026 aggiornato da: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Analisi di Causalità e Prognosi delle Malattie delle Arterie Coronarie: uno Studio di Coorte Longitudinale
Questo studio è uno studio di coorte prospettico storico monocentrico che include pazienti con diagnosi di malattie coronariche, tra cui angina pectoris stabile, angina pectoris instabile, infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST, infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST, malattie coronariche latenti e cardiomiopatia ischemica.
L'esito primario dello studio è la mortalità per tutte le cause e la mortalità cardiovascolare.
Il nostro obiettivo è indagare le associazioni tra fattori di rischio cardiovascolare consolidati o sospetti e l'esito nella popolazione con malattie coronariche in questa coorte del mondo reale.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xiaodong Zhuang, Professor
- Numero di telefono: +8613760755035
- Email: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
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Contatto:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Numero di telefono: +8613760755035
- Email: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti con diagnosi di malattie delle arterie coronarie durante il ricovero.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età superiore ai 18 anni;
- Pazienti con diagnosi clinica di malattie coronariche, inclusa angina pectoris stabile, angina pectoris instabile, infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST, infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST, malattie coronariche latenti e cardiomiopatia ischemica.
Criteri di esclusione:
- Pazienti incapaci di fornire il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
|
Morte dovuta a qualsiasi causa dopo l'iscrizione
|
Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
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|
Mortalità cardiovascolare
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 5 anni]
|
Morte per cause cardiovascolari
|
Fino al completamento dello studio, in media 5 anni]
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2032
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2032
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAPACITY
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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