Koronariatautien syy-yhteys ja ennusteanalyysit: pitkittäistutkimus (CAPACITY)
perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Koronariatautien syy-yhteys- ja ennusteanalyysit: pitkittäistutkimus
Tämä tutkimus on yksikeskuksinen, historiallinen prospektiivinen kohorttitutkimus, joka sisältää potilaita, joilla on diagnosoitu sepelvaltimotauti, mukaan lukien vakaa angina pectoris, epävakaa angina pectoris, ei-ST-noston koholla oleva sydäninfarkti, ST-noston koholla oleva sydäninfarkti, latentti sepelvaltimotauti ja iskeeminen kardiomyopatia.
Tutkimuksen ensisijainen lopputulos on kaikkien syiden ja sydän- ja verisuonitautien aiheuttama kuolleisuus.
Tavoitteenamme on tutkia vakiintuneiden tai epäiltyjen sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden ja lopputuloksen välisiä yhteyksiä sepelvaltimotaudista kärsivässä väestössä tässä todellisen elämän kohortissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaodong Zhuang, Professor
- Puhelinnumero: +8613760755035
- Sähköposti: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Puhelinnumero: +8613760755035
- Sähköposti: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joilla on todettu sepelvaltimotauti sairaalahoidon aikana.
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Potilaat yli 18-vuotiaat;
- Potilaat, joilla on kliininen diagnoosi sepelvaltimotaudista, mukaan lukien vakaa angina pectoris, epävakaa angina pectoris, ei-ST-nousuinfarkti, ST-nousuinfarkti, latentti sepelvaltimotauti ja iskeeminen kardiomyopatia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikesta syystä kuolleisuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
|
Kuolema mistä tahansa syystä ilmoittautumisen jälkeen
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
|
|
Sydän- ja verisuonikuolleisuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymiseen asti, keskimäärin 5 vuotta]
|
Kuolema sydän- ja verisuonisairauksiin
|
Tutkimuksen päättymiseen asti, keskimäärin 5 vuotta]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2032
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2032
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CAPACITY
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .