Årsagssammenhænge og Prognoseanalyser af Kranspulsåresygdomme: Et Langsgående Kohortestudie (CAPACITY)
13. marts 2026 opdateret af: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Causation And Prognosis Analyses of Coronary Artery dIseases: a longiTudinal Cohort studY
Denne undersøgelse er et enkeltcenter, historisk prospektivt kohortestudie, der inkluderer patienter diagnosticeret med koronar arteriesygdomme, herunder stabil angina pectoris, ustabil angina pectoris, ikke-ST-segment hævet myokardieinfarkt, ST-segment hævet myokardieinfarkt, latent koronar arteriesygdom og iskæmisk kardiomyopati.
Studiets primære udfald er dødelighed af alle årsager og kardiovaskulær dødelighed.
Vi har til formål at undersøge sammenhænge mellem etablerede eller mistænkte kardiovaskulære risikofaktorer og udfaldet i befolkningen med koronar arteriesygdomme i denne virkelighedsbaserede kohorte.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
-
Kontakt:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter diagnosticeret med kranspulsåresygdom under indlæggelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter over 18 år;
- Patienter med klinisk diagnose af koronararteriesygdom, herunder stabil angina pectoris, ustabil angina pectoris, ikke-ST-segment-elevationsmyokardieinfarkt, ST-segment-elevationsmyokardieinfarkt, latent koronararteriesygdom og iskæmisk kardiomyopati.
Eksklusionskriterier:
- Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed af al årsag
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Død på grund af enhver årsag efter tilmelding
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 år
|
|
Kardiovaskulær mortalitet
Tidsramme: Gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år]
|
Død på grund af kardiovaskulære årsager
|
Gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2032
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2032
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
18. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CAPACITY
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .