- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07565636
3D Printed Orthosis for Wrist Instability for Ehlers-Danlos Syndrome Patient
Custom Orthotic Using 3D Printed and 3D Scanned Method
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
The purpose of this study is to examine the impact that a 3D-scanned and 3D-printed forearm wrist and hand orthosis has on function, pain and quality of life for people with Ehlers-Danlos Syndrome.
The goal of this research is to create a more supportive wrist hand orthosis for people with Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) to prevent wrist dislocation using 3D scanning and 3D printing technologies with a biomedically safe material and address concerns for an underserved medical population. The investigators' goal is to create an orthosis that works better than the traditional ones by providing more support and decreasing pain for the participants with EDS. The investigators will create a custom 3D scanned and 3D printed wrist-hand orthotic for the participant and evaluate if there is a change on number of subluxation/dislocation due to Ehlers- Danlos syndrome as it relates to pain, activity participation and patient satisfaction. To assess this, the investigators will use patient-rated outcome measures, such as: the 0-100 Pain Scale, daily # of subluxation/dislocation occurrences, activity level via Health Assessment Questionnaire HAQ-D1, and the OPUS Satisfaction with Device and Services survey.
Aim 1: Develop a custom 3D-printed wrist-hand orthosis for participants with Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) using 3D scanning and printing technologies.
The investigators will design and fabricate a custom orthosis tailored to each participant's unique anatomical needs using biomedically safe materials. The aim is to create an orthotic device that provides enhanced support to the wrist and hand, preventing subluxation and dislocation while minimizing pain compared to pre-fabricated orthoses.
Aim 2: Evaluate the effectiveness of the custom 3D-printed orthosis in changing the number of wrist subluxation/dislocation and changing the pain levels in participants with EDS.
The investigators will assess the effectiveness of the wrist-hand orthosis by measuring the frequency of subluxation/dislocation events and evaluating pain levels before and after wearing the device. The 0-100 Pain Scale will be used to quantify pain relief, and the occurrence of wrist subluxation/dislocation will be recorded to determine the device's impact on joint stability.
Aim 3: Assess the impact of the custom 3D-printed orthosis on activity participation and overall functional status in individuals with EDS.
The investigators will measure changes in activity levels and functional status using patient-reported outcome measures, including the Health Assessment Questionnaire HAQ-DI, and OPUS Satisfaction with Device and Services. These metrics will provide insight into the orthosis's ability to enhance participation in daily activities and improve overall quality of life for individuals with EDS.
Aim 4: Measure participant satisfaction with the custom 3D-printed orthosis. The investigators will use the OPUS Satisfaction with Device and Services survey to evaluate patient satisfaction with the orthosis. This will help determine whether the 3D-printed orthosis meets the unique needs and preferences of individuals with EDS in terms of comfort, functionality, and usability.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Erika Lewis, PT, EdD
- Telefonní číslo: 978-934-4405
- E-mail: Erika_Lewis@uml.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yuko Oda, MFA, BA
- Telefonní číslo: 978-934-3490
- E-mail: Yuko_Oda@uml.edu
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Lowell, Massachusetts, Spojené státy, 01854
- Nábor
- UMass Lowell, Expanded Media Fabrication Lab
-
Kontakt:
- Anna McCarthy, BFA
- Telefonní číslo: 978-934-4294
- E-mail: Anna_McCarthy@uml.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Erika Lewis, PT, EdD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Yuko Oda, MFA, BA
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- English-speaking
- 21 or older
- Ehlers-Danlos syndrome
- wrist hypermobility
Exclusion Criteria:
- Under 21
- pregnant women
- prisoners
- non-English-speaking
- skin sensitivity
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)
Individuals with EDS with symptoms of wrist subluxation or wrist dislocation causing limitation in participation in self-care and activities and social activities
|
Fabricate a Custom 3D scanned and 3D printed wrist-hand orthosis for a participant with EDS to measure the change in pain, number of daily wrist subluxation and change in participation in activities such as gardening and cooking.
The investigators will use participant feedback to customize the fit and design of the orthosis for maximum comfort and effectiveness.
The investigators are using HD (high definition) 3D scanning and 3D printing technology for a precise fit to prevent subluxation.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Wrist Joint Stability
Časové okno: From enrollment to the end of intervention at 8 weeks
|
Change the frequency of daily wrist subluxations and dislocations over 8 weeks (0-100, lower number is better)
|
From enrollment to the end of intervention at 8 weeks
|
|
Change in Pain Rating in upper extremity for individuals with EDS
Časové okno: From enrollment to the end of the intervention at 8 weeks
|
Change in pain as measured by the pain rating on the Health Assessment Questionnaire (HAQ-DI) (0-100 where 0=no pain and 100 = severe pain.
Lower number is better)
|
From enrollment to the end of the intervention at 8 weeks
|
|
Change in Activity Participation for individuals with EDS
Časové okno: From enrollment to the end of intervention at 8 weeks
|
Change in participation in daily activities, as indicated by improvements in the Health Assessment Questionnaire (HAQ-DI) (The 8 scores of the 8 sections are summed and divided by 8.
The result is the DI or FDI, the disability index or functional disability index.
Each question can be rated 0-3 with 0 representing better functional ability.)
|
From enrollment to the end of intervention at 8 weeks
|
|
Satisfaction of person with EDS with 3D Scanned and 3D printed orthosis
Časové okno: From Enrollment to the end of intervention at 8 weeks
|
Change in satisfaction levels as measured by the OPUS Satisfaction with Device and Services survey Satisfaction With Device Score is the sum of the scores for items 1-11 (11 - 55).
We will not use the "Satisfaction With Services Score is the sum of the scores for items 12-21 (10 - 50)".
The higher the score the better the outcome
|
From Enrollment to the end of intervention at 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Erika S Lewis, PT, EdD, University of Massachusetts, Lowell
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci pohybového aparátu
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Rány a zranění
- Onemocnění kloubů
- Genetické choroby, vrozené
- Nemoci pojivové tkáně
- Hematologická onemocnění
- Kožní choroby
- Vrozené vady
- Hemostatické poruchy
- Hemoragické poruchy
- Kožní onemocnění, genetické
- Abnormality kůže
- Kolagenové nemoci
- Vrozené, dědičné a neonatální nemoci a abnormality
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Dislokace kloubů
- Ehlers-Danlosův syndrom
- Syndrom Ehlers-Danlos typu 3
Další identifikační čísla studie
- 23 (SIME)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hypermobilita typu Ehlers-Danlosův syndrom (hEDS)
-
University of CalgaryZatím nenabírámeHypermobilní Ehlers-Danlosův syndrom | Hypermobilní EDS (hEDS) | Hypermobilita typu Ehlers-Danlosův syndrom | Hypermobilní porucha spektraKanada
-
University Health Network, TorontoZápis na pozvánkuHypermobilní Ehlers-Danlosův syndrom | Ehlers-Danlosův syndrom | Vaskulární Ehlers-Danlosův syndrom | Hypermobilní EDS (hEDS) | EDS | Klasický Ehlers-Danlosův syndrom | Klasická EDS (cEDS) | Cévní EDS (vEDS)Kanada
-
Brigham and Women's HospitalNational Institutes of Health (NIH); Bernard Osher FoundationZatím nenabírámeHypermobilní EDS (hEDS) | Ehlers-Danlosův syndrom (EDS) | Hypermobilní porucha spektraSpojené státy
-
University Hospital, CaenDokončenoHypermobilita typu Ehlers-Danlosův syndrom (hEDS)Francie
-
University Health Network, TorontoZápis na pozvánkuEhlers-Danlosův syndrom | Hypermobilní EDS (hEDS) | Klasický Ehlers-Danlosův syndromKanada
-
Medical University of South CarolinaMUSC Blue Sky initiativeDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceDokončenoEhlers-Danlosův syndrom, vaskulární typFrancie
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of CambridgeNáborVaskulární Ehlers-Danlosův syndrom | Cévní EDS (vEDS) | Vaskulární Ehlers Danlosův syndromSpojené království
-
University Health Network, TorontoDokončenoHypermobilní EDS (hEDS) | Syndrom hypermobilityKanada
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Aktivní, ne nábor