Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

3D Printed Orthosis for Wrist Instability for Ehlers-Danlos Syndrome Patient

29. dubna 2026 aktualizováno: ELewis

Custom Orthotic Using 3D Printed and 3D Scanned Method

This study will determine if using 3D scanning and 3D printing technology to create an orthosis to improve the quality of life for people with Ehlers Danlos Syndrome (EDS) compared to existing prefabricated orthoses. Orthoses are often used by people with EDS to stabilize and support joints with hypermobile tissues. Improving the quality of life will mean that people can participate in daily self-care and/or recreational activities that they enjoy, such as gardening and cooking. The investigators also seek to find if this orthosis will decrease pain and reduce the number of dislocations and subluxations. All these changes could lead to better mental health, decreasing the fear and anxiety related to dislocations and pain.

Přehled studie

Detailní popis

The purpose of this study is to examine the impact that a 3D-scanned and 3D-printed forearm wrist and hand orthosis has on function, pain and quality of life for people with Ehlers-Danlos Syndrome.

The goal of this research is to create a more supportive wrist hand orthosis for people with Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) to prevent wrist dislocation using 3D scanning and 3D printing technologies with a biomedically safe material and address concerns for an underserved medical population. The investigators' goal is to create an orthosis that works better than the traditional ones by providing more support and decreasing pain for the participants with EDS. The investigators will create a custom 3D scanned and 3D printed wrist-hand orthotic for the participant and evaluate if there is a change on number of subluxation/dislocation due to Ehlers- Danlos syndrome as it relates to pain, activity participation and patient satisfaction. To assess this, the investigators will use patient-rated outcome measures, such as: the 0-100 Pain Scale, daily # of subluxation/dislocation occurrences, activity level via Health Assessment Questionnaire HAQ-D1, and the OPUS Satisfaction with Device and Services survey.

Aim 1: Develop a custom 3D-printed wrist-hand orthosis for participants with Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) using 3D scanning and printing technologies.

The investigators will design and fabricate a custom orthosis tailored to each participant's unique anatomical needs using biomedically safe materials. The aim is to create an orthotic device that provides enhanced support to the wrist and hand, preventing subluxation and dislocation while minimizing pain compared to pre-fabricated orthoses.

Aim 2: Evaluate the effectiveness of the custom 3D-printed orthosis in changing the number of wrist subluxation/dislocation and changing the pain levels in participants with EDS.

The investigators will assess the effectiveness of the wrist-hand orthosis by measuring the frequency of subluxation/dislocation events and evaluating pain levels before and after wearing the device. The 0-100 Pain Scale will be used to quantify pain relief, and the occurrence of wrist subluxation/dislocation will be recorded to determine the device's impact on joint stability.

Aim 3: Assess the impact of the custom 3D-printed orthosis on activity participation and overall functional status in individuals with EDS.

The investigators will measure changes in activity levels and functional status using patient-reported outcome measures, including the Health Assessment Questionnaire HAQ-DI, and OPUS Satisfaction with Device and Services. These metrics will provide insight into the orthosis's ability to enhance participation in daily activities and improve overall quality of life for individuals with EDS.

Aim 4: Measure participant satisfaction with the custom 3D-printed orthosis. The investigators will use the OPUS Satisfaction with Device and Services survey to evaluate patient satisfaction with the orthosis. This will help determine whether the 3D-printed orthosis meets the unique needs and preferences of individuals with EDS in terms of comfort, functionality, and usability.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Yuko Oda, MFA, BA
  • Telefonní číslo: 978-934-3490
  • E-mail: Yuko_Oda@uml.edu

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Lowell, Massachusetts, Spojené státy, 01854
        • Nábor
        • UMass Lowell, Expanded Media Fabrication Lab
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Erika Lewis, PT, EdD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yuko Oda, MFA, BA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Individuals with hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome with history of wrist pain and subluxations

Popis

Inclusion Criteria:

  • English-speaking
  • 21 or older
  • Ehlers-Danlos syndrome
  • wrist hypermobility

Exclusion Criteria:

  • Under 21
  • pregnant women
  • prisoners
  • non-English-speaking
  • skin sensitivity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)
Individuals with EDS with symptoms of wrist subluxation or wrist dislocation causing limitation in participation in self-care and activities and social activities
Fabricate a Custom 3D scanned and 3D printed wrist-hand orthosis for a participant with EDS to measure the change in pain, number of daily wrist subluxation and change in participation in activities such as gardening and cooking. The investigators will use participant feedback to customize the fit and design of the orthosis for maximum comfort and effectiveness. The investigators are using HD (high definition) 3D scanning and 3D printing technology for a precise fit to prevent subluxation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Wrist Joint Stability
Časové okno: From enrollment to the end of intervention at 8 weeks
Change the frequency of daily wrist subluxations and dislocations over 8 weeks (0-100, lower number is better)
From enrollment to the end of intervention at 8 weeks
Change in Pain Rating in upper extremity for individuals with EDS
Časové okno: From enrollment to the end of the intervention at 8 weeks
Change in pain as measured by the pain rating on the Health Assessment Questionnaire (HAQ-DI) (0-100 where 0=no pain and 100 = severe pain. Lower number is better)
From enrollment to the end of the intervention at 8 weeks
Change in Activity Participation for individuals with EDS
Časové okno: From enrollment to the end of intervention at 8 weeks
Change in participation in daily activities, as indicated by improvements in the Health Assessment Questionnaire (HAQ-DI) (The 8 scores of the 8 sections are summed and divided by 8. The result is the DI or FDI, the disability index or functional disability index. Each question can be rated 0-3 with 0 representing better functional ability.)
From enrollment to the end of intervention at 8 weeks
Satisfaction of person with EDS with 3D Scanned and 3D printed orthosis
Časové okno: From Enrollment to the end of intervention at 8 weeks
Change in satisfaction levels as measured by the OPUS Satisfaction with Device and Services survey Satisfaction With Device Score is the sum of the scores for items 1-11 (11 - 55). We will not use the "Satisfaction With Services Score is the sum of the scores for items 12-21 (10 - 50)". The higher the score the better the outcome
From Enrollment to the end of intervention at 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erika S Lewis, PT, EdD, University of Massachusetts, Lowell

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individual Participant Data Set - Pain rating, OPUS HQOL index, OPUS satisfaction with Device and Services survey (Devices only), # daily subluxations/dislocations Study Protocol Statistical Analysis Plan Informed Consent Form Data Monitoring Committee Charter - IRB Research integrity manager Clinical Study Report

Časový rámec sdílení IPD

June 2026 - June 2029

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Other researchers in the field researching EDS or 3D scanning and 3D printed orthoses. We will share Pain rating, OPUS HQOL index, OPUS satisfaction with Device and Services survey. The researchers can contact us via email to access the information.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypermobilita typu Ehlers-Danlosův syndrom (hEDS)

Předplatit