Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adapted Mindfulness Training for Diabetic Patients With Impaired Hypoglycemia Awareness

8. května 2026 aktualizováno: Mengyao Han, Yangzhou University

Impact of Adapted Mindfulness Training Integrating Interoception on Diabetic Patients With Impaired Awareness of Hypoglycemia: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this randomized controlled trial is to evaluate the effectiveness of an 8-week interoception-integrated adapted mindfulness training program for patients with type 1 or type 2 diabetes who experience impaired awareness of hypoglycemia (IAH). The study aims to determine whether this mindfulness intervention, which includes techniques such as body scanning and mindful eating, can help patients better recognize early physiological signals of low blood sugar compared to routine care. Researchers will measure changes in participants' interoceptive awareness and the severity of their IAH over a 3-month follow-up period. The ultimate goal is to provide a practical psychological approach to improve symptom perception and reduce the risk of severe hypoglycemic events in diabetic patients.

Přehled studie

Detailní popis

Diabetic patients are prone to hypoglycemia during insulin therapy, and repeated episodes can lead to impaired awareness of hypoglycemia (IAH), significantly increasing the incidence of severe hypoglycemia and adverse health outcomes. Recent studies indicate that altered interoceptive awareness is closely associated with an increased risk of IAH, and mindfulness interventions can effectively enhance an individual's interoceptive awareness. This study aims to explore the effects of an interoception-integrated adapted mindfulness training program on interoceptive awareness and impaired awareness of hypoglycemia in diabetic patients. This study is a two-arm, parallel-group randomized controlled trial. It plans to recruit 100 type 1 or type 2 diabetic patients with IAH who meet the eligibility criteria (e.g., Gold score ≥ 4 and Clarke score ≥ 4) from two community health centers in Yangzhou. Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the intervention group (n=50) or the control group (n=50). The control group will receive routine treatment, examinations, nursing care, and health education. On this basis, the intervention group will receive an 8-week interoception-integrated adapted mindfulness training program, conducted once a week (1-1.5 hours per session). Based on Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR), the program utilizes core techniques such as body scanning, mindful eating, and mindful walking to reinforce patients' perception and awareness of early physiological signals of hypoglycemia, supplemented by daily home practices. Primary outcomes are the patients' interoceptive awareness (assessed by the MAIA-2 scale) and the severity of impaired awareness of hypoglycemia (evaluated by the Clarke and Gold questionnaires). Secondary outcomes include mindfulness levels (FFMQ) and negative cognitive processing bias (NCPBQ). Data collection time points are set at pre-intervention (T0), immediately post-intervention (T1), 1 month post-intervention (T2), and 3 months post-intervention (T3). Statistical analyses will employ descriptive statistics, univariate analysis, and Generalized Estimating Equations (GEE) to evaluate the intervention effects. This study is expected to provide a practical psychological intervention to improve symptom perception in diabetic patients with IAH, thereby reducing the incidence of severe hypoglycemia and improving clinical outcomes.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with type 1 or type 2 diabetes mellitus according to the latest American Diabetes Association (ADA) Standards of Care in Diabetes;
  • Receiving insulin therapy for ≥ 1 year;
  • Age between 18 and 80 years (inclusive);
  • Duration of diabetes ≥ 5 years;
  • Gold score ≥ 4 and Clarke score ≥ 4;
  • Voluntary participation and provision of signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Prior experience with mindfulness interventions;
  • Diagnosed with cognitive impairment, psychiatric disorders, or other severe physical comorbidities;
  • Current use of psychotropic medications;
  • Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential not using effective contraception.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention Group
Participants receive an 8-week interoception-integrated adapted mindfulness training program, in addition to routine treatment, examinations, nursing care, and health education.
An 8-week adapted mindfulness program, based on Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR), is delivered to patients with Impaired Awareness of Hypoglycemia (IAH) by a multidisciplinary team. It involves weekly 1-1.5 hour face-to-face group sessions (8-10 participants) and daily home practices supervised via a WeChat group. Tailored to IAH, the curriculum integrates core skills (mindful meditation, yoga, breathing, and walking) with IAH-specific elements. By training self-awareness, attentional control, and emotional regulation, it aims to enhance interoceptive awareness. This strengthens hypoglycemia-related perceptual behaviors, helping patients acquire self-regulation skills, attend to physical sensations of hypoglycemia, perceive nocturnal hypoglycemia, and identify fear of hypoglycemia.
Aktivní komparátor: Control Group
Participants receive routine treatment, examinations, nursing care, and health education only, without the mindfulness training during the 8-week study period.
The control group receives routine medical care, examinations, nursing, and health education. While they undergo the same follow-up schedule as the intervention group, no mindfulness practice guidance is provided during the study period. Upon the conclusion of the study, mindfulness-related materials will be distributed to these participants.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Clark Score
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
Gold Score
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness Version 2
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Five Facet Mindfulness
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
Negative Cognitive Processing Bias Questionnaire
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • YZUHL20250040

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adapted Mindfulness Training

Předplatit