- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07586527
Adapted Mindfulness Training for Diabetic Patients With Impaired Hypoglycemia Awareness
8. května 2026 aktualizováno: Mengyao Han, Yangzhou University
Impact of Adapted Mindfulness Training Integrating Interoception on Diabetic Patients With Impaired Awareness of Hypoglycemia: A Randomized Controlled Trial
The purpose of this randomized controlled trial is to evaluate the effectiveness of an 8-week interoception-integrated adapted mindfulness training program for patients with type 1 or type 2 diabetes who experience impaired awareness of hypoglycemia (IAH).
The study aims to determine whether this mindfulness intervention, which includes techniques such as body scanning and mindful eating, can help patients better recognize early physiological signals of low blood sugar compared to routine care.
Researchers will measure changes in participants' interoceptive awareness and the severity of their IAH over a 3-month follow-up period.
The ultimate goal is to provide a practical psychological approach to improve symptom perception and reduce the risk of severe hypoglycemic events in diabetic patients.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Diabetic patients are prone to hypoglycemia during insulin therapy, and repeated episodes can lead to impaired awareness of hypoglycemia (IAH), significantly increasing the incidence of severe hypoglycemia and adverse health outcomes.
Recent studies indicate that altered interoceptive awareness is closely associated with an increased risk of IAH, and mindfulness interventions can effectively enhance an individual's interoceptive awareness.
This study aims to explore the effects of an interoception-integrated adapted mindfulness training program on interoceptive awareness and impaired awareness of hypoglycemia in diabetic patients.
This study is a two-arm, parallel-group randomized controlled trial.
It plans to recruit 100 type 1 or type 2 diabetic patients with IAH who meet the eligibility criteria (e.g., Gold score ≥ 4 and Clarke score ≥ 4) from two community health centers in Yangzhou.
Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the intervention group (n=50) or the control group (n=50).
The control group will receive routine treatment, examinations, nursing care, and health education.
On this basis, the intervention group will receive an 8-week interoception-integrated adapted mindfulness training program, conducted once a week (1-1.5 hours per session).
Based on Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR), the program utilizes core techniques such as body scanning, mindful eating, and mindful walking to reinforce patients' perception and awareness of early physiological signals of hypoglycemia, supplemented by daily home practices.
Primary outcomes are the patients' interoceptive awareness (assessed by the MAIA-2 scale) and the severity of impaired awareness of hypoglycemia (evaluated by the Clarke and Gold questionnaires).
Secondary outcomes include mindfulness levels (FFMQ) and negative cognitive processing bias (NCPBQ).
Data collection time points are set at pre-intervention (T0), immediately post-intervention (T1), 1 month post-intervention (T2), and 3 months post-intervention (T3).
Statistical analyses will employ descriptive statistics, univariate analysis, and Generalized Estimating Equations (GEE) to evaluate the intervention effects.
This study is expected to provide a practical psychological intervention to improve symptom perception in diabetic patients with IAH, thereby reducing the incidence of severe hypoglycemia and improving clinical outcomes.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with type 1 or type 2 diabetes mellitus according to the latest American Diabetes Association (ADA) Standards of Care in Diabetes;
- Receiving insulin therapy for ≥ 1 year;
- Age between 18 and 80 years (inclusive);
- Duration of diabetes ≥ 5 years;
- Gold score ≥ 4 and Clarke score ≥ 4;
- Voluntary participation and provision of signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Prior experience with mindfulness interventions;
- Diagnosed with cognitive impairment, psychiatric disorders, or other severe physical comorbidities;
- Current use of psychotropic medications;
- Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential not using effective contraception.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervention Group
Participants receive an 8-week interoception-integrated adapted mindfulness training program, in addition to routine treatment, examinations, nursing care, and health education.
|
An 8-week adapted mindfulness program, based on Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR), is delivered to patients with Impaired Awareness of Hypoglycemia (IAH) by a multidisciplinary team.
It involves weekly 1-1.5 hour face-to-face group sessions (8-10 participants) and daily home practices supervised via a WeChat group.
Tailored to IAH, the curriculum integrates core skills (mindful meditation, yoga, breathing, and walking) with IAH-specific elements.
By training self-awareness, attentional control, and emotional regulation, it aims to enhance interoceptive awareness.
This strengthens hypoglycemia-related perceptual behaviors, helping patients acquire self-regulation skills, attend to physical sensations of hypoglycemia, perceive nocturnal hypoglycemia, and identify fear of hypoglycemia.
|
|
Aktivní komparátor: Control Group
Participants receive routine treatment, examinations, nursing care, and health education only, without the mindfulness training during the 8-week study period.
|
The control group receives routine medical care, examinations, nursing, and health education.
While they undergo the same follow-up schedule as the intervention group, no mindfulness practice guidance is provided during the study period.
Upon the conclusion of the study, mindfulness-related materials will be distributed to these participants.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Clark Score
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
|
Gold Score
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
|
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness Version 2
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Five Facet Mindfulness
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
|
Negative Cognitive Processing Bias Questionnaire
Časové okno: Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
Baseline (T0), immediately (T1), 1 (T2) and 3 months (T3) post-intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- YZUHL20250040
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Adapted Mindfulness Training
-
Boston University Charles River CampusUkončenoOdvykání kouřeníSpojené státy
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkNeznámýRakovina prsuSpojené státy
-
Education University of Hong KongUniversity of Texas at AustinZatím nenabíráme
-
Centro Mente Aberta de MindfulnessConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoDokončenoVyhoření, profesionál
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)Dokončeno
-
State University of New York at BuffaloPatient-Centered Outcomes Research InstituteDokončeno
-
University of CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...DokončenoCévní mozková příhoda, ischemická | Dysfagie, orální fázeSpojené státy
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandDokončenoVývoj dítěte | Studie proveditelnosti | Primární zdravotní péče | Svalová síla | Odporový trénink | Školy | Preventivní zdravotní služby | Školy / organizace a správaŠvýcarsko
-
Bayburt UniversityZatím nenabírámeStrach z porodu | Všímavost | Self-Efficacy | Příloha | Haptonomie