Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BEACON - Phase III Clinical Study of Rugonersen in Angelman Syndrome. (BEACON)

2. června 2026 aktualizováno: OHB Pediatrics Ltd.

A Randomized, Multi-center, Double-blind, Sham-controlled, Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intrathecally Administered Rugonersen in Pediatric and Adult Participants With Angelman Syndrome

Purpose of the study is to evaluate the efficacy and safety of intrathecally administered rugonersen in pediatric and adult participants with Angelman syndrome.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This study is a Phase III, randomized, double-blind, sham-controlled, multi center study designed to evaluate the efficacy and safety of intrathecally (IT) administered rugonersen compared with sham in up to 165 participants with AS (Part 1), followed by an open-label extension (OLE) of approximately 116 weeks (2 years) for long-term evaluation of the efficacy and safety of IT administered rugonersen in participants with AS (Part 2).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

165

Fáze

  • Fáze 3

Rozšířený přístup

Dostupný mimo klinické hodnocení. Viz rozšířený záznam o přístupu.

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female and ≥ 1 year to ≤ 50 years of age at signing of the informed consent form.
  • Independent of the age of the participant, the participant has a parent, caregiver or legal representative (herein after referred to as caregiver) who is reliable and competent in the Investigator's judgement. The caregiver is:

    • Able to consent for the participant according to ICH and local regulations,
    • At least 18 years of age,
    • Willing and able to accompany the participant to clinic visits and be available to the investigational site by telephone, email, or other electronic form as needed,
    • Is, and will likely remain, sufficiently knowledgeable of participant's condition throughout the study to be able to respond to queries, and is willing and able to complete caregiver assessments and inform the site personnel about the participant's condition as requested.
  • Clinical diagnosis of Angelman syndrome.
  • Pre-existing medical records confirm the clinical diagnosis of AS and the molecular diagnosis with genotypic classification of either:

    • Mutation in the UBE3A gene, and the pathogenic or likely pathogenic variant identified,
    • Deletion on the maternally inherited chromosome 15q11-q13 that encompasses the UBE3A gene.
  • Able to comply with all study requirements.
  • Able to tolerate blood draws.
  • Able to undergo LP and IT injection, under sedation or anesthesia without intubation as deemed appropriate.
  • Has stable medical status for at least 4 weeks prior to screening and at the time of enrolment.
  • Bodyweight > 7.5 kg
  • Legally authorized representative/caregiver(s) agree(s) not to share any of the participant's personal medical data or information related to the study by any means, including, e.g., a website or a post on a social media site (e.g., Facebook, Instagram, Twitter, YouTube, TikTok, etc.) from the time of enrollment until they are notified that the study is completed.
  • Stable permitted medications (including cannabidiol [CBD]) for epilepsy for 12 weeks prior to screening and at the time of enrolment, with the exception of age/weight-based or blood level (toxicity) dose adjustments.
  • Stable concurrent psychotropic medications for 4 weeks prior to screening and at time of enrolment.
  • Complies with the requirements regarding contraception and is confirmed by caregiver consent.

Exclusion Criteria:

  • Molecular diagnosis of AS with genotypic classification of:

    • Uniparental paternal disomy (UPD) of 15q11-q13,
    • Imprinting center defect (ICD) within 15q11-q13,
    • A partial molecular diagnosis of AS, that cannot exclude UPD or ICD despite appropriate genetic testing.
  • Clinically significant vital signs or laboratory abnormalities during screening, including:

    o Abnormal coagulation profile demonstrated by platelet count at or below lower limit of normal (140 × 109/L), or by abnormal international normalized ratio (INR) and/or prothrombin time (PT), or activated partial thromboplastin time (aPTT).

  • Presence of clinically relevant electrocardiogram (ECG) abnormalities prior to dosing such as QT interval corrected for heart rate using Fredericia's formula (QTcF) > 460 ms, personal or family history of congenital long QT syndrome indicating safety risk in the Investigator's opinion. First-degree atrioventricular block or isolated right bundle branch block is allowed.
  • Clinically relevant disease or condition, including hematological, hepatic, cardiac or renal disease or abnormality, that would, in the judgement of the Investigator, pose an unacceptable risk to the participant or interfere with the conduct of the study
  • Any concomitant condition that might interfere with the clinical evaluation of AS and that is not related to AS.
  • Known history of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B, C, or E virus.
  • Any condition that increases the risk of meningitis.
  • History of bleeding diathesis or coagulopathy.
  • Medical history of brain or spinal disease that would interfere with the LP process, CSF circulation or safety assessment, including:

    • Tumors or abnormalities detected by magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT),
    • Subarachnoid hemorrhage,
    • Clinical suggestion of raised intracranial pressure confirmed by MRI or ophthalmic examination,
    • Spinal stenosis or curvature (considered sufficient to prohibit LP),
    • Chiari malformation,
    • Hydrocephalus,
    • Syringomyelia,
    • Tethered spinal cord syndrome and connective tissue disorders such as Ehlers-Danos syndrome and Marfan syndrome,
    • Radiculopathy or radiculitis.
  • Ventriculoperitoneal (VP) shunt for the drainage of CSF or an implanted CNS catheter.
  • Medical history of brain or spinal injury, of traumatic, hemorrhagic, or any other origin, that may result in symptoms interfering with AS.
  • History of clinically significant post LP headache of moderate or severe intensity and/or blood patch that would, in the judgement of the Investigator, pose an unacceptable risk to the participant or interfere with the conduct of the study.
  • Malignancy within 5 years of screening.
  • Hospitalization for any major medical or surgical procedure involving general anesthesia planned during the study, or within 4 weeks prior to screening, that - in the opinion of the Investigator - may pose a risk to the participant.
  • Prohibited use of antiplatelet or anticoagulant therapy for 2 weeks prior to screening and at the time of enrolment.
  • Have any other conditions which would make the participant unsuitable for inclusion or could interfere with the participant participating in or completing the study, including any contraindication to administration of IT therapy.
  • Extremely or very preterm birth complications which, in the opinion of the Investigator, may interfere with study outcomes.
  • Birth complications, confirmed or suspected asphyxia before, during, or after birth.
  • Ascertained or presumptive hypersensitivity to the investigational medicinal product (IMP) or its excipients.
  • Participated in a clinical trial and received an IMP within 90 days or 5 half-lives (whichever is longer) or tested an investigational medical device within 90 days prior to dosing or if the device is still active.
  • Concurrent or planned concurrent participation in any clinical study (including observational, non-drug and non-interventional studies) without a signed data sharing agreement in place between the other clinical study and the Sponsor.
  • Previous participation in cellular therapy, gene therapy, gene editing, or any other gene expression modulating clinical trial, such as an ASO treatment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Falešný
Předstíraný postup
Sham Procedure
Experimentální: rugonersen
Study Drug
Study Drug

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline in the Bayley-4 cognition and/or expressive communication raw scores without caregiver input at Week 56.
Časové okno: Baseline to week 56
The Bayley-4 is a performance-based assessment of developmental functioning of five core battery scales: cognitive, language (two subtests: expressive and receptive communication), motor (two subtests: gross and fine motor), social-emotional, and adaptive behavior. Change from baseline in the raw scores of the cognition and/or expressive communication scales of the Bayley-4, without caregiver input, higher change reflects a better outcome of the core scales.
Baseline to week 56

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline in electroencephalogram (EEG) delta-band power at Week 56.
Časové okno: Week 56
Change from baseline in electroencephalogram (EEG) delta-band power at Week 56.
Week 56
Incidence of serious adverse events (SAEs).
Časové okno: Week 60
Incidence of serious adverse events (SAEs).
Week 60
Symptoms of Angelman Syndrome - Clinician Global Impression of Change (SAS-CGI-C) overall at Week 56.
Časové okno: Week 56
The SAS-CGI-C is a Symptoms of Angelman Syndrome - Clinician Global Impression of Change that has been developed for Angelman Syndrome. The SAS-CGI-C is a nine domain, clinician-rated measure, which assesses the clinician's impression of the severity of a participant's condition ranging from "very much improved" (1) to "very much worse" (7).
Week 56

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Brenda Vincenzi, MD, OHB Pediatrics Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Angelmanův syndrom

Předplatit