- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07637448
EGFR-TKIs Plus PD-1 in EGFR-Mutant Advanced NSCLC
4. června 2026 aktualizováno: Nanfang Hospital, Southern Medical University
A Clinical Study Evaluating the Preliminary Antitumor Activity and Safety of EGFR-TKIs Combined With PD-1 Monoclonal Antibody as First-Line Therapy in Patients With EGFR-Mutant Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
This study is an open-label, multicenter, single-arm clinical study.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
This open-label, multicenter, single-arm exploratory clinical trial plans to enroll a total of 32 patients: 6 in a safety lead-in phase and the remaining 26 in an expansion phase.
Eligible subjects are treatment-naïve patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring EGFR 19del or L858R mutations.
All patients receive first-line oral therapy with standard-dose third-generation EGFR-TKIs (osimertinib, aumolertinib, or furmonertinib).
Once stable disease is confirmed by two consecutive radiological assessments, sintilimab (200 mg intravenously every three weeks) is added as maintenance treatment until disease progression, unacceptable toxicity, or a maximum treatment duration of two years.
The primary endpoint is progression-free survival (PFS).
Secondary endpoints include objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), overall survival (OS), and adverse events occurring throughout treatment.
Exploratory analyses focus on the correlation of serum lipid profiles and the tumor immune microenvironment with the safe treatment window and mechanisms of drug resistance.
The trial consists of screening, treatment, safety follow-up, and survival follow-up periods.
Tumor imaging evaluations are performed every six weeks during the first 24 weeks of treatment and every nine weeks thereafter.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
32
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- Nábor
- Southern Medical University Nanfang Hospital Department of Oncology
-
Kontakt:
- Professor Wang
- Telefonní číslo: +86 20 87150
- E-mail: doc_wang@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with histologically or cytologically confirmed, previously untreated EGFR-mutant (19del/L858R) locally advanced or metastatic (stage IIIB/IIIC or IV) non-small cell lung cancer (NSCLC), according to the 9th edition of the TNM staging system for lung cancer jointly issued by the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) and the American Joint Committee on Cancer (AJCC);
- Male or female patients aged ≥ 18 years;
- Patients who are willing to receive third-generation EGFR-TKI targeted therapy, followed by maintenance therapy with a PD-1 antibody during the stable phase of the disease (defined as no further tumor shrinkage for at least two consecutive assessments based on RECIST v1.1 criteria);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- At least one measurable or non-measurable but evaluable lesion according to RECIST version 1.1;
- Adequate organ function;
- Female or male patients of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive measures throughout the study period;
- Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study requirements as specified in the visit schedule.
Exclusion Criteria:
- Patients who are ineligible for standard anti-tumor therapy according to routine clinical practice;
- Prior treatment with anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy;
- Concurrent enrollment in another clinical study;
- Known history of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Receipt of systemic corticosteroids or other immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug;
- Receipt of any live vaccine within 4 weeks prior to the first dose of study drug, or planned receipt of live vaccine during the study period;
- Presence of brainstem, leptomeningeal, spinal cord metastasis, or spinal cord compression;
- Presence of uncontrolled concomitant diseases, including but not limited to decompensated cirrhosis, nephrotic syndrome, uncontrolled metabolic disorders, etc.;
- History of severe gastrointestinal ulcer, gastrointestinal perforation, fistula or obstruction, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months prior to the first dose, or other gastrointestinal diseases that, in the investigator's opinion, may predispose to bleeding or perforation;
- Presence of severe uncontrolled cardiovascular disease;
- Interstitial lung disease (ILD) (including pulmonary fibrosis or radiation pneumonitis) requiring corticosteroid therapy, or current ILD/non-infectious pneumonitis;
- Concomitant pulmonary disease resulting in clinically severe impairment of respiratory function;
- Chronic autoimmune disease or inflammatory disease requiring systemic therapy or receiving systemic therapy within 2 years prior to the first dose;
- Active or history of documented inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea), intestinal obstruction, or extensive bowel resection;
- Diagnosis of Gilbert's syndrome;
- Severe infection within 4 weeks prior to the first dose, including but not limited to complications requiring hospitalization, sepsis, or severe pneumonia;
- Known active pulmonary tuberculosis;
- Known active syphilis infection;
- Known history of immunodeficiency, or positive test for human immunodeficiency virus (HIV) antibody;
- Presence of active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection;
- Known allergy to any component of any study drug, history of severe allergic reactions (e.g., anaphylactic shock), history of severe hypersensitivity to other monoclonal antibodies or recombinant protein-based substances, or history of severe infusion reactions;
- Women who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant or breastfeed during the study period;
- Any disease, medical condition, organ system dysfunction, or social circumstance (including but not limited to psychiatric illness, substance/alcohol abuse, history of drug abuse, etc.) that, in the investigator's opinion, may interfere with the subject's ability to provide informed consent, adversely affect the subject's cooperation and participation in the study, or confound the interpretation of study results.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: EGFR-TKIs Combined with PD-1 Monoclonal Antibody
All patients receive first-line oral therapy with standard-dose third-generation EGFR-TKIs (osimertinib, aumolertinib, or furmonertinib).
Once stable disease is confirmed by two consecutive radiological assessments, sintilimab (200 mg intravenously every three weeks) is added as maintenance treatment until disease progression, unacceptable toxicity, or a maximum treatment duration of two years.
|
EGFR-TKIs Combined with PD-1 Monoclonal Antibody
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Median Progression-free survival
Časové okno: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 48 months
|
from randomization (or initiation of treatment) to the first occurrence of disease progression or death from any cause.
|
From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 48 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
objective response rate
Časové okno: through study completion, an average of 3 years.
|
The proportion of patients whose tumor volume reduction meets predefined criteria (Complete Response or Partial Response) and is maintained for a certain period of time.
|
through study completion, an average of 3 years.
|
|
Disease Control Rate
Časové okno: through study completion, an average of 3 years.
|
The DCR is the percentage of patients achieving CR, PR or SD per RECIST criteria at the first tumor assessment.
|
through study completion, an average of 3 years.
|
|
Median Overall Survival
Časové okno: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 48 months
|
the time from randomization (or initiation of treatment) at which 50% of patients have died.
|
From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 48 months
|
|
The incidence and severity of treatment-related adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) assessed according to NCI CTCAE v5.0, as well as laboratory abnormalities.
Časové okno: through study completion, an average of 3 years.
|
Adverse events were graded according to NCI CTCAE v5.0 and collected from the first dose to 30 days after the last dose.
Serious adverse events were collected from the signing of informed consent through the end of the study.
|
through study completion, an average of 3 years.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
9. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NFEC-2026-076
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Aktivační mutace EGFR
-
Faeth TherapeuticsUkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy
-
Varun Monga, MBBSNational Cancer Institute (NCI)NáborMutace BRCA1 | Mutace BRCA2 | Genová mutace PALB2 | ATM genová mutace | Mutace BRCA | Checkpoint Kinase 2 Gene MutationSpojené státy
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Merck Sharp & Dohme LLCDokončenoVysoká zátěž nádorovými mutacemi | Vysoká TMB (Tumor Mutation Burden) | MSS (mikrosatelitní stabilní)Spojené státy
-
Blueprint Medicines CorporationUkončenoNovotvary | Nemoci dýchacích cest | Novotvary podle histologického typu | Plicní onemocnění | Novotvary podle místa | Adenokarcinom | Karcinom | Karcinom, nemalobuněčné plíce | Novotvary dýchacího traktu | Novotvary hrudníku | Karcinom, Bronchogenní | Bronchiální novotvary | Novotvary, nervová tkáň | Nemalobuněčný karcinom... a další podmínkySpojené státy
-
Vir Biotechnology, Inc.NáborEGFR | Solidní nádorová malignita | EGFR pozitivní pevné nádoryAustrálie, Spojené státy
-
Fujian Cancer HospitalNeznámý
-
Blueprint Medicines CorporationUkončenoNovotvary | Novotvary podle histologického typu | Plicní onemocnění | Novotvary podle místa | Adenokarcinom | Karcinom | Karcinom, nemalobuněčné plíce | Novotvary plic | Novotvary dýchacího traktu | Novotvary hrudníku | Karcinom, Bronchogenní | Bronchiální novotvary | Novotvary, nervová tkáň | EGF-R pozitivní nemalobuněčný... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Tchaj-wan, Korejská republika, Singapur, Japonsko, Spojené království, Francie, Holandsko, Španělsko
-
Shanghai Henlius BiotechAktivní, ne nábor
-
Fujian Cancer HospitalNeznámý
-
AstraZenecaNábor