- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07637448
EGFR-TKIs Plus PD-1 in EGFR-Mutant Advanced NSCLC
4 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Nanfang Hospital, Southern Medical University
A Clinical Study Evaluating the Preliminary Antitumor Activity and Safety of EGFR-TKIs Combined With PD-1 Monoclonal Antibody as First-Line Therapy in Patients With EGFR-Mutant Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
This study is an open-label, multicenter, single-arm clinical study.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This open-label, multicenter, single-arm exploratory clinical trial plans to enroll a total of 32 patients: 6 in a safety lead-in phase and the remaining 26 in an expansion phase.
Eligible subjects are treatment-naïve patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring EGFR 19del or L858R mutations.
All patients receive first-line oral therapy with standard-dose third-generation EGFR-TKIs (osimertinib, aumolertinib, or furmonertinib).
Once stable disease is confirmed by two consecutive radiological assessments, sintilimab (200 mg intravenously every three weeks) is added as maintenance treatment until disease progression, unacceptable toxicity, or a maximum treatment duration of two years.
The primary endpoint is progression-free survival (PFS).
Secondary endpoints include objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), overall survival (OS), and adverse events occurring throughout treatment.
Exploratory analyses focus on the correlation of serum lipid profiles and the tumor immune microenvironment with the safe treatment window and mechanisms of drug resistance.
The trial consists of screening, treatment, safety follow-up, and survival follow-up periods.
Tumor imaging evaluations are performed every six weeks during the first 24 weeks of treatment and every nine weeks thereafter.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
32
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Southern Medical University Nanfang Hospital Department of Oncology
-
Kontakt:
- Professor Wang
- Numer telefonu: +86 20 87150
- E-mail: doc_wang@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with histologically or cytologically confirmed, previously untreated EGFR-mutant (19del/L858R) locally advanced or metastatic (stage IIIB/IIIC or IV) non-small cell lung cancer (NSCLC), according to the 9th edition of the TNM staging system for lung cancer jointly issued by the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) and the American Joint Committee on Cancer (AJCC);
- Male or female patients aged ≥ 18 years;
- Patients who are willing to receive third-generation EGFR-TKI targeted therapy, followed by maintenance therapy with a PD-1 antibody during the stable phase of the disease (defined as no further tumor shrinkage for at least two consecutive assessments based on RECIST v1.1 criteria);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- At least one measurable or non-measurable but evaluable lesion according to RECIST version 1.1;
- Adequate organ function;
- Female or male patients of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive measures throughout the study period;
- Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study requirements as specified in the visit schedule.
Exclusion Criteria:
- Patients who are ineligible for standard anti-tumor therapy according to routine clinical practice;
- Prior treatment with anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy;
- Concurrent enrollment in another clinical study;
- Known history of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Receipt of systemic corticosteroids or other immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug;
- Receipt of any live vaccine within 4 weeks prior to the first dose of study drug, or planned receipt of live vaccine during the study period;
- Presence of brainstem, leptomeningeal, spinal cord metastasis, or spinal cord compression;
- Presence of uncontrolled concomitant diseases, including but not limited to decompensated cirrhosis, nephrotic syndrome, uncontrolled metabolic disorders, etc.;
- History of severe gastrointestinal ulcer, gastrointestinal perforation, fistula or obstruction, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months prior to the first dose, or other gastrointestinal diseases that, in the investigator's opinion, may predispose to bleeding or perforation;
- Presence of severe uncontrolled cardiovascular disease;
- Interstitial lung disease (ILD) (including pulmonary fibrosis or radiation pneumonitis) requiring corticosteroid therapy, or current ILD/non-infectious pneumonitis;
- Concomitant pulmonary disease resulting in clinically severe impairment of respiratory function;
- Chronic autoimmune disease or inflammatory disease requiring systemic therapy or receiving systemic therapy within 2 years prior to the first dose;
- Active or history of documented inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea), intestinal obstruction, or extensive bowel resection;
- Diagnosis of Gilbert's syndrome;
- Severe infection within 4 weeks prior to the first dose, including but not limited to complications requiring hospitalization, sepsis, or severe pneumonia;
- Known active pulmonary tuberculosis;
- Known active syphilis infection;
- Known history of immunodeficiency, or positive test for human immunodeficiency virus (HIV) antibody;
- Presence of active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection;
- Known allergy to any component of any study drug, history of severe allergic reactions (e.g., anaphylactic shock), history of severe hypersensitivity to other monoclonal antibodies or recombinant protein-based substances, or history of severe infusion reactions;
- Women who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant or breastfeed during the study period;
- Any disease, medical condition, organ system dysfunction, or social circumstance (including but not limited to psychiatric illness, substance/alcohol abuse, history of drug abuse, etc.) that, in the investigator's opinion, may interfere with the subject's ability to provide informed consent, adversely affect the subject's cooperation and participation in the study, or confound the interpretation of study results.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: EGFR-TKIs Combined with PD-1 Monoclonal Antibody
All patients receive first-line oral therapy with standard-dose third-generation EGFR-TKIs (osimertinib, aumolertinib, or furmonertinib).
Once stable disease is confirmed by two consecutive radiological assessments, sintilimab (200 mg intravenously every three weeks) is added as maintenance treatment until disease progression, unacceptable toxicity, or a maximum treatment duration of two years.
|
EGFR-TKIs Combined with PD-1 Monoclonal Antibody
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Median Progression-free survival
Ramy czasowe: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 48 months
|
from randomization (or initiation of treatment) to the first occurrence of disease progression or death from any cause.
|
From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 48 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
objective response rate
Ramy czasowe: through study completion, an average of 3 years.
|
The proportion of patients whose tumor volume reduction meets predefined criteria (Complete Response or Partial Response) and is maintained for a certain period of time.
|
through study completion, an average of 3 years.
|
|
Disease Control Rate
Ramy czasowe: through study completion, an average of 3 years.
|
The DCR is the percentage of patients achieving CR, PR or SD per RECIST criteria at the first tumor assessment.
|
through study completion, an average of 3 years.
|
|
Median Overall Survival
Ramy czasowe: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 48 months
|
the time from randomization (or initiation of treatment) at which 50% of patients have died.
|
From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 48 months
|
|
The incidence and severity of treatment-related adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) assessed according to NCI CTCAE v5.0, as well as laboratory abnormalities.
Ramy czasowe: through study completion, an average of 3 years.
|
Adverse events were graded according to NCI CTCAE v5.0 and collected from the first dose to 30 days after the last dose.
Serious adverse events were collected from the signing of informed consent through the end of the study.
|
through study completion, an average of 3 years.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NFEC-2026-076
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Mutacja aktywująca EGFR
-
Blueprint Medicines CorporationZakończonyNowotwory | Choroby Układu Oddechowego | Nowotwory według typu histologicznego | Choroby płuc | Nowotwory według lokalizacji | Rak gruczołowy | Rak | Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Nowotwory Układu Oddechowego | Nowotwory klatki piersiowej | Rak, Bronchogenny | Nowotwory oskrzeli | Nowotwory, tkanka nerwowa | Niedrobnokomórkowego... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Vir Biotechnology, Inc.RekrutacyjnyEGFR | Nowotwory złośliwe guzów litych | Guzy lite z dodatnim wynikiem EGFRAustralia, Stany Zjednoczone
-
Fujian Cancer HospitalNieznany
-
Shanghai Henlius BiotechAktywny, nie rekrutujący
-
Blueprint Medicines CorporationZakończonyNowotwory | Nowotwory według typu histologicznego | Choroby płuc | Nowotwory według lokalizacji | Rak gruczołowy | Rak | Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Nowotwory płuc | Nowotwory Układu Oddechowego | Nowotwory klatki piersiowej | Rak, Bronchogenny | Nowotwory oskrzeli | Nowotwory, tkanka nerwowa | EGF-R dodatni niedrobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Republika Korei, Singapur, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Holandia, Hiszpania
-
AstraZenecaRekrutacyjnyNSCLC z mutacją dodatnią EGFRChiny
-
Fujian Cancer HospitalNieznany
-
Tianjin Medical University Second HospitalRekrutacyjnyGuz lity | Amplifikacja EGFRChiny
-
GFPC InvestigationRekrutacyjnyNiedrobnokomórkowego raka płuca | NSCLC | Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Niedrobnokomórkowy rak płuc | EGFR | Niedrobnokomórkowy rak płuc NSCLC | Mutacja insercyjna eksonu 20 EGFR | Mutacja delecyjna eksonu 19 EGFR | Mutacja EGFR Exon 21Francja
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyGuz lity, dorosły | Nadekspresja EGFRChiny