Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of an Intervention for Optimizing Pregnant Women's Adherence to Maternal Multiple Micronutrients Supplements

8. června 2026 aktualizováno: Nutrition International
In collaboration with the Federal Government of Nigeria and Bauchi State, Nutrition International (NI) conducted a three-year implementation research study to assess whether adherence solutions - developed through a human-centered designed (HCD) approach - could improve adherence to multiple micronutrient supplementation (MMS) among pregnant women in Nigeria. These set of adherence solutions focused on strengthening the capacity of healthcare workers and community members, improving nutrition counselling within antenatal care, and engaging pregnant women' family members to support consistent MMS intake.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Research has shown that antenatal multiple micronutrient supplementation (MMS), a daily dose of 15 vitamins and minerals, is just as effective as iron and folic acid supplementation (IFAS) in preventing maternal anaemia, more effective at improving birth outcomes and is safe for mothers and babies.

In 2020, the World Health Organization (WHO) released an updated guidance recommending that implementation research (IR) be conducted in settings where the transition from IFAS to MMS is being considered in low- and middle- income countries. IR can help countries understand how to best design and implement effective intervention in real-life settings and can be used to identify and investigate challenges that prevent effective implementation.

In line with the WHO's recommendation, in 2021, the Nigeria Federal Ministry of Health approved the use of MMS during pregnancy and called for implementation research (IR) in the updated National Guidelines for the Prevention and Control of Micronutrient Deficiencies in Nigeria.

Based on national stakeholders' identification of a critical need for context-specific implementation evidence, efforts focused on understanding how MMS can be effectively delivered, accepted, and adhered to within the Nigerian health system, particularly in light of the implementation bottlenecks and adherence gaps previously documented in IFAS programs.

This IR project aims to evaluate implementation approaches on optimizing pregnant women's adherence to MMS. One of the components of this IR project is an outcome evaluation - the focus of this protocol - that seeks to answer the following research questions:

Primary research questions:

• Does implementation of these implementation approaches increase pregnant women's adherence to MMS?

Secondary research questions:

  • Are the implementation approaches acceptable to key stakeholders?
  • Does implementation of the implementation approaches increase the quality of care/nutrition counseling in ANC?

The implementation approaches focused on:

  • Strengthening the capacity building of healthcare workers and community members
  • Improving nutrition counselling integrated into ANC delivery with an emphasis on MMS adherence
  • Engaging pregnant woman's family members (husbands) and influential community members to support maternal health and nutrition

An outcome evaluation was completed using a cluster randomized controlled trial (cRCT) with cross-sectional baseline (prior to the introduction of the implementation approaches) and endline (approximately 2 years after the introduction of the introduction of the implementation approaches) surveys among pregnant women, their husbands and healthcare workers (HCWs) across the three Local Government Areas (LGAs) in Bauchi State. MMS was integrated into routine ANC across the state prior to the baseline assessment.

Nutrition International worked closely with the Bauchi state government to select 3 LGAs (Dass, Ganjuwa and Giade) representing the north, central and southern parts of the state. This decision was made taking into consideration state representation key criteria such as religious demographic, ANC attendance, security, IFA utilization and socio-economic distribution. These LGAs comprise a total of 42 wards all of which were designated as study clusters for the intervention and control arms. Out of these 42 wards, a simple random selection was used to randomly allocate 22 wards to the intervention arm and 20 to the control arm across the three target LGAs:

  • Control arm: Eligible pregnant women in these study sites receive MMS as part of their standard ANC.
  • Intervention arm: Eligible pregnant women in these study sites receive MMS alongside the implementation approaches as part of their standard ANC.

A third observational arm was selected from a separate LGA where MMS had not been introduced and IFAS continued to be the standard of care to help contextualise differences between the intervention and control arms.

Quantitative and qualitative data were collected from participants through interviewer-administered questionnaires and focus group discussions. The study measured adherence through several methods including self-reported daily consumption, average consumption rate over a three-month period, and a physical pill count by the data collector. Difference-in-difference analysis will be used to assess whether the implementation approaches increased MMS adherence at endline. Descriptive statistics will be used to determine whether the adherence solutions are acceptable to healthcare workers, pregnant women, and their husbands.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2601

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bauchi
      • Dass, Bauchi, Nigérie
        • Public health facilities in Dass
      • Ganjuwa, Bauchi, Nigérie
        • Public health facilities in Ganjuwa
      • Giade, Bauchi, Nigérie
        • Public health facilities in Giade

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Pregnant/post-partum women

  • Women of reproductive age (15-49 years of age)
  • Pregnant or up to 3 months post-partum women
  • Having reportedly received at least one MMS bottle at least 30 days before start of data collection from a participating public health facility-
  • Provide consent for participation

Health Care Workers (HCWs)

  • HCWs providing ANC services including MMS and IFAs to pregnant women at the selected health facilities

Husbands

  • Husbands of the enrolled pregnant women At endline, the same criteria apply.

Exclusion Criteria:

  • Anemic pregnant women

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Ovládací rameno
Experimentální: Intervention Arm
Eligible pregnant women received implementation approaches
Implementation approaches are human-centered designed strategies aimed at optimizing pregnant women's daily adherence to MMS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Adherence to MMS
Časové okno: At baseline and approximately 2 years after (endline)

Defined as "when pregnant women consume the right dose of multiple micronutrient supplementation (MMS) at the right time throughout pregnancy".

Measured through self-reported daily consumption, self-reported average consumption rate over a three-month period, and pill count.

At baseline and approximately 2 years after (endline)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acceptability
Časové okno: At baseline and approximately 2 years after (endline)

Defined as stakeholders' attitude towards MMS and its introduction as part of ANC. Assessed through surveys (Likert scale).

The Likert scale is a 5 point scale quantifying attitudes from "strongly agree" to "strongly disagree".

At baseline and approximately 2 years after (endline)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Babajide Adebisi, Nutrition International
  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Busch Hallen, Nutrition International

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

26. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

26. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Published IPD will be shared upon reasonable request

Časový rámec sdílení IPD

May 2026 for 3 years.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Access to the data will be restricted to the data collectors and study team, both of whom will sign a confidentiality agreement. When transmitting this data to investigators approved for this study, anonymized datasets will then be sent by encrypted zipped file in Stata format, The password to access these files will be communicated separately using email. The encryption keys will be transferred in the same way to co-investigators, if and as needed.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Implementation Approaches

Předplatit