- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07674615
IMMU-132 in TROP-2 Overexpressed Advanced and Relapsed Ovarian Cancer
28. června 2026 aktualizováno: Shanghai Gynecologic Oncology Group
IMMU-132 in TROP-2 Overexpressed Advanced and Relapsed Ovarian Cancer: A Phases Ib, Single Arm Study
To observe the efficacy and safety of IMMU-132 in patients with advanced or recurrent ovarian cancer with high TROP-2 expression in tumor tissue, who have failed standard therapy or are unable to receive standard treatment.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Trophoblast cell surface antigen-2 (TROP-2) is overexpressed in a variety of epithelial-derived tumor tissues and represents a promising antitumor therapeutic target.
Novel antibody-drug conjugates (ADCs) targeting TROP-2, such as IMMU-132 (SG), Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd), and Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870), are under active development.
In ovarian cancer, efficacy data for TROP-2 ADCs mainly derive from pan-solid tumor clinical studies.
TROP-2 expression exhibits intratumoral heterogeneity.
Currently, there is no standardized or internationally accepted guideline for evaluating TROP-2 expression.
TROP-2 expression status can be assessed using the H-score scoring system: 0-100 as low expression, 100-200 as moderate expression, and >200 as high expression.
An exploratory analysis of the ASCENT study in triple-negative breast cancer, which categorized TROP-2 expression as high, moderate, or low based on H-score, found that patients with high expression had double the efficacy compared to those with moderate expression (44% vs 22%).
Therefore, subsequent studies are warranted to explore effective screening criteria for TROP-2 ADC drugs to achieve more precise diagnosis and treatment.
Our center has observed that among 3 patients with heavily pretreated recurrent ovarian cancer and high TROP-2 expression in tumor tissue, 1 achieved a complete response (CR) and 2 achieved partial responses (PR) following SG monotherapy.
Safety was favorable, with main side effects being grade 1-2 gastrointestinal reactions and no grade 3-5 adverse reactions.
Accordingly, this study will prospectively observe the efficacy of IMMU-132 monotherapy in patients with advanced or recurrent ovarian cancer characterized by high TROP-2 expression in tumor tissue.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
19
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yulian Chen
- Telefonní číslo: 86-21-64041990
- E-mail: emma_serendipity@163.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200032
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
Kontakt:
- Yulian Chen
- Telefonní číslo: 86-21-64041990
- E-mail: emma_serendipity@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years and ≤ 80 years;
- Histologically confirmed advanced or recurrent high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer;
- Recurrent patients meeting one of the following two conditions:
Disease recurrence or progression after at least one prior platinum-based chemotherapy regimen, with disease progression occurring less than 6 months from the last dose of platinum-based chemotherapy;
- Disease recurrence or progression after at least three prior platinum-based chemotherapy regimens, with disease progression occurring ≥ 6 months from the last dose of platinum-based chemotherapy, and who are unable to receive standard platinum-based chemotherapy;
- Patients with advanced epithelial ovarian cancer presenting with hematogenous metastasis, who are unable to receive standard treatment, with an estimated life expectancy of more than 3 months but approximately not exceeding 12 months with current therapy;
- Have measurable disease per RECIST 1.1 criteria (Appendix A) or diagnosis of recurrence/disease progression per GCIG criteria;
- Known BRCA (Breast Cancer Gene) and HRD (Homologous Recombination Deficiency) status;
- Have available paraffin-embedded or fresh tumor tissue for TROP-2 testing;
- Tumor tissue TROP-2 H-score > 200;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2;
- Adequate bone marrow hematopoietic function and organ function, allowing the patient to receive treatment;
- Patients must have had at least a 2-week interval from prior therapy (chemotherapy, investigational agents including small molecule inhibitors, endocrine therapy, immunotherapy, and/or radiotherapy) or major surgery;
- Patients must have had at least a 2-week interval from high-dose systemic corticosteroids (however, low-dose corticosteroids < 20 mg prednisone or its equivalent are permitted);
- Patients must have recovered from acute toxicity due to prior therapy to Grade 1 or below;
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients who have previously received topoisomerase I inhibitor therapy;
- Patients with known hypersensitivity to the study drug, its metabolites, or formulation excipients;
- Patients requiring ongoing treatment or prior use of any prohibited medications (e.g., UGT1A1 inhibitors);
- Patients with Gilbert's syndrome;
- Patients with other uncontrolled malignancies concurrently or within 5 years, whose treatment would interfere with the current therapy for recurrent ovarian cancer or affect the prognosis of this treatment. Carcinoma in situ and breast cancer (without active disease or signs of recurrence) are excluded;
- Patients with a history of clinically significant hemorrhage, bowel obstruction, or gastrointestinal perforation within 6 months prior to the start of study treatment, with an estimated life expectancy of less than 3 months;
- Patients with a history of significant cardiac disease within 6 months, such as uncontrolled hypertension, unstable angina, uncontrolled congestive heart failure (NYHA Class III-IV), or clinically significant arrhythmias requiring antiarrhythmic therapy (except stable atrial fibrillation);
- Patients with known clinically significant active chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or other moderate-to-severe chronic respiratory disease within 6 months;
- Patients with known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. Patients with treated brain metastases may participate provided they have stable CNS disease for at least 4 weeks prior to the first dose, have all neurological symptoms returned to baseline, have no evidence of new or enlarging brain metastases, and are on a daily dose of ≤ 20 mg prednisone or its equivalent. All patients with carcinomatous meningitis are excluded regardless of clinical stability;
- Patients with uncontrolled seizure history or active neurologic disorders; Patients with known HIV-1 or HIV-2 (or HIV-1/2 antibody positive) with detectable viral load, or those taking medications that may interfere with SN-38 metabolism;
- Patients with active HBV or HCV. For patients with a history of HBV or HCV, those with detectable viral load will be excluded;
- Patients with known bleeding diathesis or active bleeding disorders;
- Patients with active ≥ Grade 2 anorexia, nausea, or vomiting, and/or signs of bowel obstruction;
- Patients with other concurrent medical or psychiatric conditions that, in the investigator's opinion, may confound study interpretation or prevent completion of study procedures and follow-up examinations;
- Patients with any unstable medical problems (including the cardiac issues mentioned above, active treatment for symptomatic pulmonary embolism, stroke, renal or hepatic insufficiency, active infection/sepsis requiring intravenous antibiotics);
- Any medical condition that, in the investigator's opinion, poses an undue risk to the patient's participation in the study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: TROP2-ADC group
IMMU-132 monotherapy at a dose of 10 mg/kg administered intravenously on Days 1 and 8 of each 21-day cycle.
|
Sacituzumab govitecan monotherapy at a dose of 10 mg/kg administered intravenously on Days 1 and 8 of each 21-day cycle.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: 12 měsíců
|
Podíl pacientů s úplnou odpovědí (CR) a částečnou odezvou (PR) hodnocených vyšetřovatelem v souladu s kritérii RECIST 1.1
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
29. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Novotvary podle histologického typu
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Novotvary endokrinních žláz
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Genitální novotvary, ženy
- Gonadální poruchy
- Karcinom
- Onemocnění vejcovodů
- Karcinom, ovariální epiteliální
- Novotvary vaječníků
- Novotvary vejcovodů
Další identifikační čísla studie
- OC-SG-ADC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Epiteliální rakovina vaječníků
-
Laval UniversityNáborGut Epithelial Permeability | Složení a diverzita střevního mikrobiomu | Střevní a cirkulující zánětlivé markery | Mléko a tráveníKanada
Klinické studie na Sacituzumab govitecan monotherapy
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Zatím nenabíráme
-
West China HospitalNáborResekabilní spinocelulární karcinom hlavy a krkuČína
-
National Cancer Institute (NCI)StaženoMalobuněčný karcinom | Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu | Extrapulmonální neuroendokrinní karcinomSpojené státy
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteNáborRakovina prsu | Mozkové metastázy z rakoviny prsu | Trop2Čína
-
Nathalie LevasseurBritish Columbia Cancer AgencyZatím nenabírámeRakovina prsu | Metastatický karcinom prsu | Pokročilý triple negativní rakovina prsuKanada
-
Fudan UniversityZatím nenabírámeMetastatický karcinom prsu
-
Bindu R PotugariGilead SciencesNáborMalobuněčný karcinom plic (SCLC) | Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic (ES-SCLC)Spojené státy
-
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...NáborRakovina prsu | Metastatický karcinom prsu | Vedlejší účinky a nežádoucí účinky související s léky | Pharmacogenetic VariantŠpanělsko
-
Gilead SciencesSchváleno pro marketingMetastatický triple-negativní karcinom prsu
-
M.D. Anderson Cancer CenterGilead SciencesNáborRakoviny slinných žláz | ŽlázaSpojené státy