Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening For Social Determinants Of Health In Routine Diabetes Care (SDOH)

15. července 2026 aktualizováno: Lauren Wisk, PhD, University of California, Los Angeles

Social determinants of health (SDOH) exert a powerful influence on the everyday management of type 1 diabetes (T1D) and short and long term outcomes of T1D. Experts agree that identifying and addressing negative social determinants of health (SDOH) may help accomplish numerous T1D care goals and promote health equity in treatment. However, fundamental research gaps in achieving these goals remain, including optimal screening and management processes for identification of negative social determinants of health (SDOH) , and how to develop robust partnerships with community-based organizations (CBOs) that address social determinants of health (SDOH) with high potential for sustainability and scalability. This project will generate new knowledge regarding how to implement a social work-led social determinants of health (SDOH) screening and referral program designed to aid families of youth with T1D who face several vulnerabilities, including food insecurity. The team will implement a single arm, pragmatic clinical trial with contemporaneous, non- randomized controls; whereby all families with a child enrolled in the California Children's Services (CCS) program (which provides specialized medical care for low-income families of youth with a qualifying chronic medical condition) will receive access to a novel social work-led social determinants of health (SDOH) screening and referral program.

Outcomes will be compared against youth with T1D who are also seen in our Westwood Pediatric Endocrinology clinic but who are not enrolled in the CCS program and will not receive access to the social determinants of health (SDOH) intervention. The study team has established partnerships with several community-based organizations (CBOs) across Los Angeles County that provide social services, including food-related services, to receive referrals for CCS families who screen positive for having a social need. The study team will assess the feasibility and acceptability of this screening and referral protocol among families, CBOs, and providers (Aim 1) by measuring key implementation outcomes (comprehensive documentation of social determinants of health (SDOH) screening, result, and referral in the patients' medical record) and acceptability outcomes (self-reported satisfaction with the program by families and barriers and facilitators by CBOs and providers). The team will additionally estimate the effect of this intervention (Aim 2) by measuring changes (pre/post intervention) in families reported social needs, diabetes-related quality of life, and in the child's glycemic control (measured by HbA1c). Results from this work can provide a roadmap for sustainable and scalable social determinants of health (SDOH) interventions with potential to improve outcomes for youth with T1D in an equity-informed manner.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • University of California, Los Angeles
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1) patients who are 0-21 years old, diagnosed with T1D, and receive T1D care from the UCLA Pediatric Diabetes program at the Westwood clinic, and/or 2) parents/legal guardians of a child with T1D and whose child is 21 years old or under and receives T1D care from the UCLA Pediatric Diabetes program at the Westwood clinic.

Exclusion Criteria:

  • 1) patients who are over 21 years old and diagnosed with Type 2 Diabetes or prediabetes, and 2) parents/legal guardians of a child with type 2 diabetes or prediabetes and whose child is over 21 years old.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Léčba jako obvykle
Experimentální: SDOH Screening and Intervention Program
Behaviorální: Social Determinants of Health (SDOH) Screening and Referral
This study is proposing a social work-led SDOH screening and intervention program. Social workers will screen patients/families for SDOH and respond based on the results of the screen. Patients/families identified as "low risk" (i.e., do not screen positive on the SDOH screener) will receive information about 1degree.org and phone follow-up two weeks after visit to see if there are any questions about the platform or any changes to their social circumstances that they wish to discuss with the social work team. Patients/families identified as "high risk" (i.e., screen positive on the SDOH screener) will receive the 1degree.org information sheet as well as receive specific agency referrals to our partner food bank organizations and two week phone follow-up to assess referral success; these patients/families will subsequently receive follow-up calls every two weeks until the referral is complete or the patient/family discloses that their identified food insecurity is resolved.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Documentation of SDOH screening
Časové okno: Baseline visit, final follow-up (6 months post-baseline)
The primary feasibility outcomes include documentation of SDOH screening (performed vs not), result (positive vs negative), and referrals (made vs not, completed vs not) in the medical record. The study will quantify the prevalence of each of these individually, as well as collectively to identify the extent to which documentation was comprehensive (i.e., screening and result, plus referral when appropriate, all documented).
Baseline visit, final follow-up (6 months post-baseline)
Family-reported satisfaction with screening (acceptability)
Časové okno: All three survey time points (pre, immediate post, 6-month post)
A 3-item measure of patient satisfaction with care, rated on a 10-point Likert scale, will be assessed in an immediate post-visit survey, and the in-depth Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CAHPS) will be used in the pre/post surveys.
All three survey time points (pre, immediate post, 6-month post)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Hemoglobin A1c
Časové okno: baseline and 6 months follow-up
For our secondary clinical outcome of change in HbA1c, a continuous variable, we will compare the change in HbA1c, as documented in the clinical record, from baseline to that of 6 months post-intervention.
baseline and 6 months follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Los Angeles

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lauren Wisk, PhD, Lauren Wisk

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB#25-0333

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes typu 1

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit