Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjernebehandling af sprogbetydninger

Undersøgelser i diskursprocesser

Dette forskningsforsøg vil studere diskursbehandling - det vil sige hvordan hjernen behandler sprogets betydning. Den vil for eksempel undersøge, hvordan ord og sætninger fortolkes i tilfælde, hvor mere end én betydning er mulig. Undersøgelsen vil omfatte to dele:

  1. En undersøgelse af den rolle, som hjernens præfrontale cortex spiller i diskursbehandling, vil sammenligne testpræstationer for patienter med præfrontal cortexskade med den for raske, aldersmatchede normale frivillige.
  2. En undersøgelse af aldrings rolle i diskursbehandling vil sammenligne testpræstationer for unge raske forsøgspersoner (18 til 40 år) med ældre raske forsøgspersoner (41 til 80 år).

Alle studiekandidater - både normale frivillige og patienter med hjerneskade - skal være mindst 18 år gamle, tale engelsk som deres modersmål, have en gymnasiegrad eller tilsvarende (GED), læse på minimum fjerde klasses niveau og have ret- udleveret.

Studiekandidater, der har sygdom i centralnervesystemet, dysfunktion eller traumer, vil have en rutinemæssig historie og neurologisk undersøgelse. De vil også gennemgå neuropsykologisk test, hvis de ikke allerede har gjort det. Patienter med neurologisk skade, som ikke har fået foretaget en magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) inden for seks måneder eller et år, vil blive bedt om at gennemgå denne procedure.

Studiedeltagere vil tage mundtlige eller skriftlige prøver; sidde foran en computerskærm og trykke på computertasterne som svar på, hvad de bliver vist; besvare spørgsmål fra en eksaminator, som kan optages på bånd; og udfyld spørgeskemaer. Der vil være pauser mellem opgaverne. Studierne vil blive spredt over tre til fire dage, med sessioner, der varer fra 30 minutter til tre timer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol er designet til at opnå en bedre forståelse af de underliggende kognitive mekanismer, der er involveret, og rollerne af den præfrontale cortex og normal aldring på forskellige aspekter af diskursbehandling. Til fase 1 af undersøgelserne vil der blive udført to undersøgelser: Studie 1 vil sammenligne ydeevnen hos patienter med præfrontal kortikal skade med alderssvarende raske kontroller; Undersøgelse 2 vil sammenligne unge raske forsøgspersoners præstationer med ældre raske forsøgspersoner i forskellige aspekter af online diskursbehandling. Det primære fokus i vores undersøgelser vil være på den kognitive mekanisme for undertrykkelse, som tillader valg af passende betydninger, når information er tvetydig. Et sekundært fokus vil være på de kognitive processer, der er involveret i at forstå eksplicit og implicit information i historier og værdsætte deres tematiske aspekter. Derudover er vi interesserede i at lære, hvordan individer forstår visuelle (billedlige) versus propositionelle (tekstuelle) repræsentationer af relationelle sprogbegreber (f.eks. mere/mindre, for/bagside). Fra et kognitivt neurovidenskabeligt perspektiv er vores interesser i at undersøge rollerne af både den præfrontale cortex (dvs. præfrontale laterale og orbitomediale områder på begge halvkugler) og den normale ældningsproces i disse aspekter af diskursbehandling. Vi forudsiger, at: (1) patienter med frontallappens læsioner vil have svært ved at undertrykke mental aktivering af upassende betydninger af tvetydig tekst på forskellige punkter under den igangværende behandling; (2) aldring reducerer effektiviteten af ​​at undertrykke kontekstuelt upassende betydninger af tvetydig tekst; (3) præfrontal cortex-beskadigelse vil have skadelige virkninger på bearbejdning af underforstået information i historier og påskønnelse af deres tematiske aspekter, og (4) præfrontal cortex-skade vil forringe visuelle snarere end propositionelle repræsentationer af relationelle sprogbegreber. Fase 2 af undersøgelserne er designet til at udvide undersøgelsen til andre aspekter af tekstbehandling samt udvide til undersøgelse og analyse af diskursproduktion. Vores specifikke hensigter er at (1) undersøge bearbejdningen og brugen af ​​kontekst, når vi møder havestifænomener i tekst; (2) forstå karakteren af ​​sammenbrud i diskursproduktion under historiefortælle/genfortælle ved hjælp af sekventielle billedstimuli, der undersøger tidsmæssig sekvensering af begivenheder, sammenhængende bånd, årsag/virkning-forhold, anaforisk reference, slutning og essens; (3) forstå, hvilken rolle den præfrontale cortex spiller i dens evne til at formulere en sammenhængende repræsentation i fortællende tekstinferencing-opgaver.

Vores resultater vil være værdifulde i at bidrage til viden om den neurale repræsentation af de kognitive mekanismer, der ligger til grund for forskellige aspekter af diskursprocesser; fremskridt kliniske målinger, der kan lokalisere sammenbrud i disse processer, når de opstår i realtid, og forståelse af virkningerne af normal aldring på diskursprocesser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle emner vil være i alderen 18-80 år, flydende engelsktalende, præmorbidt højrehåndede og læse- og skriveforklaringer til stimulussætninger, der er skrevet på minimum et 4. klasses læseniveau. Derudover vil alle fag have en minimumsgymnasial eller GED-uddannelse, tilstrækkelig hørestyrke (med eller uden hjælp) og auditiv forståelse til at følge opgaveinstruktioner, tilstrækkelig synsstyrke (med eller uden hjælp) til at læse mindst 14 pkt. print på en computerskærm og tilstrækkelig fingerfærdighed til at trykke på tastaturtasterne som reaktion på stimuli.

Raske forsøgspersoner vil ikke have nogen historie med mentale, kognitive eller andre neurologiske mangler, tilstrækkelig hørelse og synsstyrke (korrigeret eller ukorrigeret) til at følge opgaveinstruktioner og læse mindst 14 pt. print på en computerskærm og tilstrækkelig fingerfærdighed til at trykke på tastaturtasterne for at reagere på stimuli. Ligesom med BD-fag vil sunde forsøgspersoner være højrehåndede, engelsktalende som modersmål og læse- og skrive-stimulerende sætninger. Mini-Mental State Examination (Folstein et al., 1975) vil blive administreret som en kognitiv screening for raske forsøgspersoner ved at bruge en cut-off score på 27 (af i alt 30) til inklusion i protokollen.

For præfrontale BD-personer vil kun voksne patienter med fokal skade begrænset til de præfrontale laterale eller orbitomediale områder af den ene eller begge hemisfærer blive inkluderet i undersøgelsen. Kortikal skade vil blive bestemt på grundlag af neurologiske og neuropsykologiske undersøgelser og bekræftet af MR- eller CT-undersøgelser. Alle patienter med slagtilfælde og penetrerende hovedskade vil blive testet mindst 3 måneder efter debut af neurologisk skade for at sikre en stabil medicinsk tilstand. Alle patienter med resekeret hjernetumor vil have gennemført strålebehandling og behandling med steroidmedicin. Datoer og forløb for strålebehandling vil blive dokumenteret.

Det skal understreges, at de BD-personer, der skal inkluderes i denne protokol, vil have selektive mangler (på grundlag af neuropsykologiske testresultater og screening for at bestemme kandidatur) og vil være i stand til at forstå formålet med vores undersøgelser, instruktionerne for vores opgaver, og reaktionskrav. Patienter, der ikke kan forstå formålet med vores undersøgelser, eller instruktionerne eller svarkravene til opgaverne, ville ikke opfylde adgangskriterierne. Kun de forsøgspersoner, der består screeningen, vil blive accepteret på protokollen.

Ekskluderingskriterier:

Raske forsøgspersoner vil ikke have nogen historie med mentale, kognitive eller andre neurologiske mangler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2000

Studieafslutning

1. marts 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2000

Først opslået (Skøn)

24. marts 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2005

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner