Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hersenverwerking van taalbetekenissen

Onderzoeken in discoursprocessen

Deze onderzoeksproef zal discoursverwerking bestuderen, dat wil zeggen, hoe de hersenen de betekenis van taal verwerken. Er wordt bijvoorbeeld onderzocht hoe woorden en zinnen worden geïnterpreteerd in gevallen waarin meer dan één betekenis mogelijk is. Het onderzoek zal uit twee delen bestaan:

  1. Een onderzoek naar de rol van de prefrontale cortex van de hersenen bij het verwerken van spraak zal de testprestaties van patiënten met prefrontale cortexbeschadiging vergelijken met die van gezonde, normale vrijwilligers van dezelfde leeftijd.
  2. Een onderzoek naar de rol van veroudering bij de verwerking van discours zal de testprestaties van jonge gezonde proefpersonen (18 tot 40 jaar oud) vergelijken met die van oudere gezonde proefpersonen (41 tot 80 jaar oud).

Alle studiekandidaten - zowel normale vrijwilligers als patiënten met hersenbeschadiging - moeten minstens 18 jaar oud zijn, Engels spreken als hun moedertaal, een middelbare schooldiploma of gelijkwaardig (GED) hebben, minimaal op het niveau van de vierde klas lezen en gelijk hebben - overhandigd.

Studiekandidaten die een ziekte, disfunctie of trauma van het centrale zenuwstelsel hebben, zullen een routinegeschiedenis en neurologisch onderzoek hebben. Ze ondergaan ook neuropsychologisch onderzoek als ze dat nog niet hebben gedaan. Patiënten met neurologische schade die niet binnen zes maanden of een jaar een MRI-scan hebben ondergaan, zullen worden gevraagd deze procedure te ondergaan.

Studiedeelnemers zullen mondelinge of schriftelijke tests afleggen; voor een computerscherm zitten en op computertoetsen drukken als reactie op wat ze te zien krijgen; beantwoorden van vragen van een examinator, eventueel op band opgenomen; en vragenlijsten invullen. Tussen de taken zijn er rustpauzes. De studies worden gespreid over drie tot vier dagen, met sessies van 30 minuten tot drie uur.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit protocol is ontworpen om een ​​beter begrip te krijgen van de onderliggende cognitieve mechanismen die erbij betrokken zijn, en de rol van de prefrontale cortex en normale veroudering, op verschillende aspecten van discoursverwerking. Voor fase 1 van de onderzoeken zullen twee onderzoeken worden uitgevoerd: in studie 1 worden de prestaties van patiënten met prefrontale corticale schade vergeleken met gezonde controles van dezelfde leeftijd; Studie 2 zal de prestaties van jonge gezonde proefpersonen vergelijken met oudere gezonde proefpersonen in verschillende aspecten van online discoursverwerking. De primaire focus van ons onderzoek zal liggen op het cognitieve mechanisme van onderdrukking, dat selectie van de juiste betekenissen mogelijk maakt wanneer informatie dubbelzinnig is. Een secundaire focus zal liggen op de cognitieve processen die betrokken zijn bij het begrijpen van expliciete en impliciete informatie in verhalen en het waarderen van hun thematische aspecten. Daarnaast zijn we geïnteresseerd in hoe individuen visuele (picturale) versus propositionele (tekstuele) representaties van relationele taalconcepten (bijv. meer/minder, voor/achter) begrijpen. Vanuit een cognitief neurowetenschappelijk perspectief ligt onze interesse in het onderzoeken van de rol van zowel de prefrontale cortex (d.w.z. prefrontale laterale en orbitomediale gebieden van elk halfrond) als het normale verouderingsproces in deze aspecten van discoursverwerking. We voorspellen dat: (1) patiënten met laesies in de frontaalkwab moeite zullen hebben met het onderdrukken van mentale activering van ongepaste betekenissen van dubbelzinnige tekst op verschillende punten tijdens de lopende verwerking; (2) veroudering vermindert de efficiëntie van het onderdrukken van contextueel ongepaste betekenissen van dubbelzinnige tekst; (3) schade aan de prefrontale cortex zal schadelijke effecten hebben op het verwerken van impliciete informatie in verhalen en het waarderen van hun thematische aspecten, en (4) schade aan de prefrontale cortex zal de visuele in plaats van propositionele representaties van relationele taalconcepten aantasten. Fase 2 van het onderzoek is bedoeld om de studie uit te breiden naar andere aspecten van tekstverwerking en om uit te breiden naar de studie en analyse van discoursproductie. Onze specifieke bedoelingen zijn om (1) de verwerking en het gebruik van context te onderzoeken bij het tegenkomen van tuinpadfenomenen in tekst; (2) de aard begrijpen van verstoringen in de productie van vertogen tijdens het vertellen/navertellen van verhalen met behulp van sequentiële picturale stimuli die peilen naar temporele volgorde van gebeurtenissen, samenhangende verbanden, oorzaak/gevolg-relaties, anafoorreferentie, gevolgtrekking en essentie; (3) begrijpen welke rol de prefrontale cortex speelt in zijn vermogen om een ​​coherente representatie te formuleren in taken voor het afleiden van verhalende teksten.

Onze bevindingen zullen van waarde zijn om bij te dragen aan kennis over de neurale representatie van de cognitieve mechanismen die ten grondslag liggen aan verschillende aspecten van discoursprocessen; het bevorderen van klinische metingen die storingen in deze processen kunnen lokaliseren terwijl ze zich in realtime voordoen, en het begrijpen van de effecten van normale veroudering op discoursprocessen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle proefpersonen zijn tussen de 18 en 80 jaar oud, spreken vloeiend Engels, premorbide rechtshandig en kunnen lezen en schrijven voor stimuluszinnen die minimaal op een leesniveau van groep 4 zijn geschreven. Bovendien hebben alle vakken minimaal een middelbare school- of GED-opleiding, voldoende gehoorscherpte (met of zonder hulp) en auditief begrip om taakinstructies op te volgen, voldoende gezichtsscherpte (met of zonder hulp) om ten minste 14 pt te lezen. afdrukken op een computerscherm en voldoende behendigheid om toetsenbordtoetsen in te drukken als reactie op prikkels.

Gezonde proefpersonen hebben geen voorgeschiedenis van mentale, cognitieve of andere neurologische gebreken, voldoende gehoor en gezichtsscherpte (gecorrigeerd of niet gecorrigeerd) om taakinstructies op te volgen en ten minste 14 pt. afdrukken op een computerscherm, en voldoende behendigheid om toetsenbordtoetsen in te drukken om op stimuli te reageren. Net als bij BD-proefpersonen zullen gezonde proefpersonen rechtshandig zijn, Engels als moedertaal spreken en geletterd zijn voor stimuluszinnen. Het Mini-Mental State Examination (Folstein et al., 1975) zal worden afgenomen als een cognitief scherm voor gezonde proefpersonen, met een afkapscore van 27 (van in totaal 30) voor opname in het protocol.

Voor prefrontale BD-patiënten zullen alleen volwassen patiënten met focale schade beperkt tot de prefrontale laterale of orbitomediale gebieden van een of beide hemisferen in het onderzoek worden opgenomen. Corticale schade wordt bepaald op basis van neurologisch en neuropsychologisch onderzoek en bevestigd door MRI- of CT-onderzoeken. Alle patiënten met een beroerte en penetrerend hoofdletsel zullen ten minste 3 maanden na het begin van de neurologische schade worden getest om een ​​stabiele medische toestand te garanderen. Alle patiënten met een gereseceerde hersentumor hebben de bestralingstherapie en het regime van steroïde medicatie voltooid. Datums en verloop van bestralingstherapie worden gedocumenteerd.

Er moet worden benadrukt dat de BD-proefpersonen die in dit protocol moeten worden opgenomen, selectieve tekortkomingen zullen hebben (op basis van neuropsychologische testresultaten en screening om de kandidatuur te bepalen) en in staat zullen zijn om het doel van onze studies, de instructies voor onze taken, en reactieverzoeken. Patiënten die het doel van onze onderzoeken, of de instructies of reactie-eisen van de taken niet begrijpen, voldoen niet aan de toelatingscriteria. Alleen de proefpersonen die de screening doorstaan, worden op het protocol geaccepteerd.

Uitsluitingscriteria:

Gezonde proefpersonen zullen geen voorgeschiedenis hebben van mentale, cognitieve of andere neurologische gebreken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2000

Studie voltooiing

1 maart 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

24 maart 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 maart 2005

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren