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Gehirnverarbeitung von Sprachbedeutungen

Untersuchungen in Diskursprozessen

In diesem Forschungsversuch wird die Diskursverarbeitung untersucht, also wie das Gehirn die Bedeutung von Sprache verarbeitet. Es wird beispielsweise untersucht, wie Wörter und Sätze interpretiert werden, wenn mehr als eine Bedeutung möglich ist. Die Studie wird zwei Teile umfassen:

  1. Eine Untersuchung der Rolle des präfrontalen Kortex des Gehirns bei der Diskursverarbeitung wird die Testleistung von Patienten mit präfrontalem Kortexschaden mit der von gesunden, altersentsprechenden normalen Freiwilligen vergleichen.
  2. Eine Untersuchung der Rolle des Alterns bei der Diskursverarbeitung wird die Testleistungen junger gesunder Probanden (18 bis 40 Jahre) mit denen älterer gesunder Probanden (41 bis 80 Jahre) vergleichen.

Alle Studienkandidaten – sowohl normale Freiwillige als auch Patienten mit Hirnschäden – müssen mindestens 18 Jahre alt sein, Englisch als Muttersprache sprechen, einen High-School-Abschluss oder einen gleichwertigen Abschluss (GED) haben, mindestens auf dem Niveau der vierten Klasse lesen und Recht haben. übergeben.

Studienkandidaten, die an einer Erkrankung, Funktionsstörung oder einem Trauma des Zentralnervensystems leiden, werden einer routinemäßigen Anamnese und neurologischen Untersuchung unterzogen. Sie werden auch neuropsychologischen Tests unterzogen, sofern dies noch nicht geschehen ist. Patienten mit neurologischen Schäden, bei denen innerhalb von sechs Monaten oder einem Jahr keine Magnetresonanztomographie (MRT) durchgeführt wurde, werden gebeten, sich diesem Verfahren zu unterziehen.

Die Studienteilnehmer absolvieren mündliche oder schriftliche Tests; Setzen Sie sich vor einen Computerbildschirm und drücken Sie Computertasten als Reaktion auf das, was angezeigt wird. Fragen eines Prüfers beantworten, die möglicherweise auf Tonband aufgezeichnet werden; und füllen Sie Fragebögen aus. Zwischen den Aufgaben wird es Ruhepausen geben. Die Studien werden über drei bis vier Tage verteilt, wobei die Sitzungen zwischen 30 Minuten und drei Stunden dauern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dieses Protokoll soll ein besseres Verständnis der zugrunde liegenden kognitiven Mechanismen sowie der Rolle des präfrontalen Kortex und des normalen Alterns bei verschiedenen Aspekten der Diskursverarbeitung erlangen. Für Phase 1 der Untersuchungen werden zwei Untersuchungen durchgeführt: In Studie 1 wird die Leistung von Patienten mit präfrontaler kortikaler Schädigung mit altersentsprechenden gesunden Kontrollpersonen verglichen; In Studie 2 wird die Leistung junger gesunder Probanden mit älteren gesunden Probanden in verschiedenen Aspekten der Online-Diskursverarbeitung verglichen. Der Schwerpunkt unserer Untersuchungen liegt auf dem kognitiven Mechanismus der Unterdrückung, der die Auswahl geeigneter Bedeutungen bei mehrdeutigen Informationen ermöglicht. Ein zweiter Schwerpunkt liegt auf den kognitiven Prozessen, die beim Verstehen expliziter und impliziter Informationen in Geschichten und beim Erkennen ihrer thematischen Aspekte eine Rolle spielen. Darüber hinaus sind wir daran interessiert zu erfahren, wie Einzelpersonen visuelle (bildliche) versus propositionale (textuelle) Darstellungen relationaler Sprachkonzepte (z. B. mehr/weniger, vorne/hinten) verstehen. Aus kognitiver neurowissenschaftlicher Sicht liegt unser Interesse in der Untersuchung der Rolle sowohl des präfrontalen Kortex (d. h. der präfrontalen lateralen und orbitomedialen Bereiche beider Hemisphären) als auch des normalen Alterungsprozesses in diesen Aspekten der Diskursverarbeitung. Wir gehen davon aus, dass: (1) Patienten mit Frontallappenläsionen Schwierigkeiten haben werden, die mentale Aktivierung unangemessener Bedeutungen von mehrdeutigem Text an verschiedenen Stellen während der laufenden Verarbeitung zu unterdrücken; (2) Alterung verringert die Effizienz der Unterdrückung kontextuell unangemessener Bedeutungen mehrdeutiger Texte; (3) Eine Schädigung des präfrontalen Kortex hat schädliche Auswirkungen auf die Verarbeitung impliziter Informationen in Geschichten und das Erkennen ihrer thematischen Aspekte, und (4) eine Schädigung des präfrontalen Kortex beeinträchtigt eher die visuelle als die propositionale Darstellung relationaler Sprachkonzepte. Phase 2 der Untersuchungen zielt darauf ab, das Studium auf andere Aspekte der Textverarbeitung auszuweiten und sich auf das Studium und die Analyse der Diskursproduktion auszuweiten. Unsere spezifischen Absichten bestehen darin, (1) die Verarbeitung und Verwendung von Kontext zu untersuchen, wenn wir in Texten auf Gartenwegphänomene stoßen; (2) die Natur von Störungen in der Diskursproduktion während des Erzählens/Nacherzählens einer Geschichte verstehen, indem sequentielle Bildreize verwendet werden, die nach zeitlicher Abfolge von Ereignissen, zusammenhängenden Verbindungen, Ursache-Wirkungs-Beziehungen, anaphorischer Referenz, Schlussfolgerung und Kernaussage suchen; (3) verstehen, welche Rolle der präfrontale Kortex bei seiner Fähigkeit spielt, eine kohärente Darstellung bei narrativen Textinferenzaufgaben zu formulieren.

Unsere Erkenntnisse werden einen wertvollen Beitrag zum Wissen über die neuronale Repräsentation der kognitiven Mechanismen leisten, die verschiedenen Aspekten von Diskursprozessen zugrunde liegen. Weiterentwicklung klinischer Messungen, die Störungen in diesen Prozessen in Echtzeit lokalisieren können, und Verständnis der Auswirkungen des normalen Alterns auf Diskursprozesse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Probanden müssen zwischen 18 und 80 Jahre alt sein, fließend Englisch sprechen, prämorbide Rechtshänder sein und in der Lage sein, Reizsätze zu schreiben, die mindestens dem Leseniveau der 4. Klasse entsprechen. Darüber hinaus verfügen alle Probanden über eine Mindestschul- oder GED-Ausbildung, ausreichende Hörschärfe (mit oder ohne Hilfe) und Hörverständnis, um den Aufgabenanweisungen zu folgen, sowie über eine ausreichende Sehschärfe (mit oder ohne Hilfe), um mindestens 14 Punkte lesen zu können. Drucken auf einem Computerbildschirm und ausreichende Geschicklichkeit, um als Reaktion auf Reize Tastaturtasten zu drücken.

Gesunde Probanden weisen in der Vergangenheit keine geistigen, kognitiven oder anderen neurologischen Defizite auf und verfügen über eine ausreichende Hör- und Sehschärfe (korrigiert oder unkorrigiert), um den Aufgabenanweisungen zu folgen und mindestens 14 Punkte zu lesen. Drucken auf einem Computerbildschirm und ausreichende Geschicklichkeit, um Tastaturtasten zu drücken, um auf Reize zu reagieren. Wie bei BD-Probanden müssen gesunde Probanden Rechtshänder sein, englische Muttersprachler sein und Stimulussätze lesen und schreiben können. Die Mini-Mental State Examination (Folstein et al., 1975) wird als kognitives Screening für gesunde Probanden durchgeführt, wobei ein Cut-off-Score von 27 (von insgesamt 30) für die Aufnahme in das Protokoll verwendet wird.

Bei präfrontalen BD-Patienten werden nur erwachsene Patienten mit fokalen Schäden, die auf die präfrontalen lateralen oder orbitomedialen Bereiche einer oder beider Hemisphären beschränkt sind, in die Studie einbezogen. Kortikale Schäden werden anhand neurologischer und neuropsychologischer Untersuchungen festgestellt und durch MRT- oder CT-Untersuchungen bestätigt. Alle Patienten mit Schlaganfall und penetrierender Kopfverletzung werden mindestens 3 Monate nach Beginn der neurologischen Schädigung getestet, um einen stabilen Gesundheitszustand sicherzustellen. Alle Patienten mit reseziertem Hirntumor müssen eine Strahlentherapie und eine Behandlung mit Steroidmedikamenten abgeschlossen haben. Termine und Verlauf der Strahlentherapie werden dokumentiert.

Es sollte betont werden, dass die BD-Probanden, die in dieses Protokoll aufgenommen werden sollen, selektive Defizite aufweisen (auf der Grundlage neuropsychologischer Testergebnisse und Screening zur Bestimmung der Eignung) und in der Lage sein werden, den Zweck unserer Studien, die Anweisungen für unsere Aufgaben zu verstehen, und Reaktionsanforderungen. Patienten, die den Zweck unserer Studien oder die Anweisungen oder Antwortanforderungen der Aufgaben nicht verstehen, würden die Zulassungskriterien nicht erfüllen. Nur diejenigen Probanden, die das Screening bestehen, werden in das Protokoll aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

Bei gesunden Probanden sind in der Vorgeschichte keine geistigen, kognitiven oder anderen neurologischen Defizite aufgetreten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2000

Studienabschluss

1. März 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. März 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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