Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Redesign af patienthåndteringsopgaver for at forhindre sygeplejerske rygskader

6. april 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs
Denne undersøgelse er en af ​​flere iværksat af efterforskerne for at reducere muskel- og skeletskader hos patientplejere. Sygeplejersker har en af ​​de højeste forekomster af arbejdsrelaterede rygskader af enhver profession. Gennem de seneste 20 år har indsatsen for at reducere arbejdsskader i sygeplejen stort set været forgæves.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Denne undersøgelse er en af ​​flere iværksat af efterforskerne for at reducere muskel- og skeletskader hos patientplejere. Sygeplejersker har en af ​​de højeste forekomster af arbejdsrelaterede rygskader af enhver profession. Gennem de seneste 20 år har indsatsen for at reducere arbejdsskader i sygeplejen stort set været forgæves.

Mål:

Målet med denne undersøgelse er at reducere forekomsten og sværhedsgraden af ​​arbejdsbetingede muskel- og skeletskader i sygeplejen gennem redesign af stressende patienthåndteringsopgaver. Denne undersøgelse retter sig mod tre mål: 1) udføre en kvantitativ, biomekanisk baseret, ergonomisk evaluering af de elleve "udsatte" opgaver i sygeplejepraksis; 2) redesigne de teknikker eller udstyr, der er nødvendigt for at udføre disse opgaver sikkert eller med reduceret risiko for muskel- og skeletskade; og 3) udføre laboratoriebaseret vurdering af den biomekaniske fordel ved de foreslåede interventionsstrategier.

Metoder:

Ved hjælp af et randomiseret eksperimentelt design med en kontrolgruppe vil ti "udsatte" opgaver blive evalueret. Stikprøven omfattede 160 erfarne plejepersonale. Data blev indsamlet ved hjælp af: 1) Caregiver Data Form og Antropometri Data Sheet; 2) 3-D elektromagnetisk sporingssystem; 3) EMG; og 4) modificeret Borg-skala for opfattet komfort. Inkluder: omsorgspersonens egenskaber, ledmoment, spinalkræfter, spinal tolerancegrænse og skadesbelastningsgrænse, erector spinae overflade EMG, ledvinkler, procent af befolkningen, der er i stand til at udføre hver opgave efter køn, løfthastighed, rækkevidde, hjertefrekvens og oplevet komfort .

Status:

Dette projekt er afsluttet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

134

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Emnerne omfattede RN'er, LPN'er og Nas med minimum 6 måneders erfaring og en jobbeskrivelse, der omfattede minimum 80% direkte patientplejeansvar. Forsøgspersonerne skulle være skadesfrie i mindst et år, hvilket fremgår af en kort ortopædisk undersøgelse og interview. Den ortopædiske evaluering omfattede en undersøgelse af kropsholdning, gang, bevægelighed, sensoriske underskud, muskelundersøgelse og løft af lige ben. Vi udelukkede forsøgspersoner med selvrapportering af skader eller positive fund af rygmuskuloskeletale lidelser inden for de seneste 12 måneder.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: INGEN

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 1999

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2001

Først opslået (SKØN)

16. marts 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

7. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. februar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NRI 95-150

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner