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Redesenhar as tarefas de manuseio do paciente para evitar lesões nas costas de enfermagem

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Este estudo é um dos vários iniciados pelos investigadores para reduzir lesões músculo-esqueléticas em prestadores de cuidados ao paciente. Os enfermeiros têm uma das maiores incidências de lesões nas costas relacionadas ao trabalho de qualquer profissão. Nos últimos 20 anos, os esforços para reduzir as lesões relacionadas ao trabalho na enfermagem não tiveram sucesso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo:

Este estudo é um dos vários iniciados pelos investigadores para reduzir lesões músculo-esqueléticas em prestadores de cuidados ao paciente. Os enfermeiros têm uma das maiores incidências de lesões nas costas relacionadas ao trabalho de qualquer profissão. Nos últimos 20 anos, os esforços para reduzir as lesões relacionadas ao trabalho na enfermagem não tiveram sucesso.

Objetivos.

O objetivo deste estudo é reduzir a incidência e a gravidade das lesões musculoesqueléticas ocupacionais na enfermagem por meio do redesenho das tarefas estressantes de manuseio do paciente. Este estudo aborda três objetivos: 1) realizar uma avaliação ergonômica quantitativa, baseada na biomecânica, das onze tarefas "de risco" na prática de enfermagem; 2) redesenhar as técnicas ou equipamentos necessários para executar essas tarefas com segurança ou com risco reduzido de lesões musculoesqueléticas; e 3) realizar avaliação laboratorial do benefício biomecânico das estratégias de intervenção propostas.

Métodos:

Usando um delineamento experimental randomizado com um grupo controle, dez tarefas "em risco" serão avaliadas. A amostra incluiu 160 profissionais de enfermagem experientes. Os dados foram coletados por meio de: 1) Ficha de Dados do Cuidador e Ficha de Antropometria; 2) Sistema de Rastreamento Eletromagnético 3-D; 3) EMG; e 4) Escala de Borg modificada para Conforto Percebido. Inclui: características do cuidador, torque articular, forças da coluna, limite de tolerância da coluna e limite de carga de dano, EMG da superfície do eretor da espinha, ângulos das articulações, porcentagem da população capaz de realizar cada tarefa por gênero, velocidade de elevação, alcance, frequência cardíaca e conforto percebido .

Status:

Este projeto está completo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

134

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Os assuntos incluíam RNs, LPNs e Nas com um mínimo de 6 meses de experiência e uma descrição do trabalho que incluía um mínimo de 80% de responsabilidades diretas de atendimento ao paciente. Os indivíduos deveriam estar livres de lesões por pelo menos um ano, conforme evidenciado por um breve exame ortopédico e entrevista. A avaliação ortopédica incluiu um exame de postura, marcha, amplitude de movimento, déficits sensoriais, exame muscular e elevação da perna reta. Excluímos indivíduos com autorrelato de lesão ou qualquer achado positivo de distúrbios musculoesqueléticos nas costas nos últimos 12 meses.

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: NENHUM

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 1999

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2001

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

16 de março de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NRI 95-150

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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