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Aufgaben im Umgang mit Patienten neu gestalten, um Rückenverletzungen durch die Pflege vorzubeugen

6. April 2015 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Diese Studie ist eine von mehreren, die von den Forschern initiiert wurden, um Muskel-Skelett-Verletzungen bei Pflegekräften zu reduzieren. Krankenschwestern haben eine der höchsten Inzidenzen von arbeitsbedingten Rückenverletzungen aller Berufe. In den letzten 20 Jahren waren die Bemühungen, arbeitsbedingte Verletzungen in der Pflege zu reduzieren, weitgehend erfolglos.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Diese Studie ist eine von mehreren, die von den Forschern initiiert wurden, um Muskel-Skelett-Verletzungen bei Pflegekräften zu reduzieren. Krankenschwestern haben eine der höchsten Inzidenzen von arbeitsbedingten Rückenverletzungen aller Berufe. In den letzten 20 Jahren waren die Bemühungen, arbeitsbedingte Verletzungen in der Pflege zu reduzieren, weitgehend erfolglos.

Ziele:

Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit und Schwere berufsbedingter Verletzungen des Bewegungsapparates in der Pflege durch die Neugestaltung von belastenden Aufgaben im Umgang mit Patienten zu reduzieren. Diese Studie befasst sich mit drei Zielen: 1) Durchführung einer quantitativen, biomechanisch basierten, ergonomischen Bewertung der elf "gefährdeten" Aufgaben in der Pflegepraxis; 2) Neugestaltung der Techniken oder Ausrüstung, die erforderlich sind, um diese Aufgaben sicher oder mit verringertem Risiko von Muskel-Skelett-Verletzungen auszuführen; und 3) Durchführung einer laborbasierten Bewertung des biomechanischen Nutzens der vorgeschlagenen Interventionsstrategien.

Methoden:

Unter Verwendung eines randomisierten experimentellen Designs mit einer Kontrollgruppe werden zehn "gefährdete" Aufgaben bewertet. Die Stichprobe umfasste 160 erfahrene Pflegekräfte. Die Daten wurden gesammelt unter Verwendung von: 1) Datenblatt für Pflegekräfte und Anthropometrie-Datenblatt; 2) Elektromagnetisches 3-D-Verfolgungssystem; 3) EMG; und 4) modifizierte Borg-Skala für wahrgenommenen Komfort. Dazu gehören: Merkmale der Pflegekraft, Gelenkdrehmoment, Wirbelsäulenkräfte, Wirbelsäulentoleranzgrenze und Schadensbelastungsgrenze, Oberflächen-EMG des Rückenstreckers, Gelenkwinkel, Prozentsatz der Bevölkerung, die in der Lage ist, jede Aufgabe auszuführen, nach Geschlecht, Hebegeschwindigkeit, Reichweite, Herzfrequenz und wahrgenommener Komfort .

Status:

Dieses Projekt ist abgeschlossen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

134

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Zu den Probanden gehörten RNs, LPNs und Nas mit mindestens 6 Monaten Erfahrung und einer Stellenbeschreibung, die mindestens 80 % direkte Verantwortung für die Patientenversorgung umfasste. Die Probanden mussten mindestens ein Jahr lang verletzungsfrei sein, was durch eine kurze orthopädische Untersuchung und ein Interview nachgewiesen wurde. Die orthopädische Untersuchung umfasste eine Untersuchung der Körperhaltung, des Gangs, des Bewegungsumfangs, der sensorischen Defizite, der Muskeluntersuchung und des Anhebens des gestreckten Beins. Wir schlossen Probanden aus, die in den letzten 12 Monaten eine Verletzung oder einen positiven Befund von Rücken-Muskel-Skelett-Erkrankungen selbst gemeldet hatten.

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 1999

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2001

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. März 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

7. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NRI 95-150

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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