- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00012844
Przeprojektowanie zadań związanych z obsługą pacjenta w celu zapobiegania urazom kręgosłupa podczas karmienia
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Urządzenie: Przeprojektowanie zadań związanych z obsługą pacjentów przy użyciu sprzętu: Podnośnik Arjo Bianca, Urządzenie do przenoszenia mieszkańców Hill-Rom, Fotel TranSit, Łóżko Total Care
- Procedura: Przeprojektowano zadania związane z obsługą pacjentów za pomocą elementów sterujących praktyką pracy: ustawienie wysokości łóżka na odpowiednim poziomie; zakładanie pończoch przeciwzakrzepowych od stóp do głów łóżka
Szczegółowy opis
Tło:
To badanie jest jednym z kilku zainicjowanych przez badaczy w celu zmniejszenia urazów układu mięśniowo-szkieletowego u osób świadczących opiekę nad pacjentem. Pielęgniarki mają jeden z najwyższych przypadków urazów kręgosłupa związanych z pracą wśród wszystkich zawodów. W ciągu ostatnich 20 lat wysiłki zmierzające do zmniejszenia urazów związanych z pracą w pielęgniarstwie były w dużej mierze nieskuteczne.
Cele:
Celem tego badania jest zmniejszenie częstości występowania i ciężkości zawodowych urazów układu mięśniowo-szkieletowego w pielęgniarstwie poprzez przeprojektowanie stresujących zadań związanych z obsługą pacjentów. Niniejsze badanie ma trzy cele: 1) przeprowadzić ilościową, opartą na biomechanice, ergonomiczną ocenę jedenastu „zagrożonych” zadań w praktyce pielęgniarskiej; 2) przeprojektować techniki lub sprzęt potrzebny do wykonywania tych zadań bezpiecznie lub przy zmniejszonym ryzyku urazów układu mięśniowo-szkieletowego; oraz 3) przeprowadzić laboratoryjną ocenę korzyści biomechanicznych proponowanych strategii interwencyjnych.
Metody:
Korzystając z losowego projektu eksperymentalnego z grupą kontrolną, ocenionych zostanie dziesięć zadań „zagrożonych”. Próba obejmowała 160 doświadczonych pielęgniarek. Dane zebrano za pomocą: 1) Formularza danych opiekuna i Arkusza danych antropometrii; 2) trójwymiarowy system śledzenia elektromagnetycznego; 3) EMG; oraz 4) zmodyfikowana Skala Borga dla Postrzeganego Komfortu. Uwzględnij: cechy opiekuna, moment obrotowy stawów, siły kręgosłupa, limit tolerancji kręgosłupa i limit obciążenia, EMG powierzchni prostownika kręgosłupa, kąty stawów, procent populacji zdolnej do wykonania każdego zadania według płci, prędkość podnoszenia, zasięg, tętno i postrzegany komfort .
Status:
Ten projekt jest ukończony.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wśród badanych znaleźli się RN, LPN i Nas z co najmniej 6-miesięcznym doświadczeniem i opisem stanowiska, które obejmowało co najmniej 80% bezpośrednich obowiązków związanych z opieką nad pacjentem. Badani musieli być wolni od urazów przez co najmniej jeden rok, o czym świadczy krótkie badanie ortopedyczne i wywiad. Ocena ortopedyczna obejmowała badanie postawy, chodu, zakresu ruchu, ubytków czucia, badanie mięśni oraz uniesienie wyprostowanej nogi. Wykluczyliśmy osoby z samoopisem urazu lub jakimkolwiek pozytywnym stwierdzeniem zaburzeń mięśniowo-szkieletowych pleców w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SILNIA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Ramię 1
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NRI 95-150
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .