Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeprojektowanie zadań związanych z obsługą pacjenta w celu zapobiegania urazom kręgosłupa podczas karmienia

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
To badanie jest jednym z kilku zainicjowanych przez badaczy w celu zmniejszenia urazów układu mięśniowo-szkieletowego u osób świadczących opiekę nad pacjentem. Pielęgniarki mają jeden z najwyższych przypadków urazów kręgosłupa związanych z pracą wśród wszystkich zawodów. W ciągu ostatnich 20 lat wysiłki zmierzające do zmniejszenia urazów związanych z pracą w pielęgniarstwie były w dużej mierze nieskuteczne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło:

To badanie jest jednym z kilku zainicjowanych przez badaczy w celu zmniejszenia urazów układu mięśniowo-szkieletowego u osób świadczących opiekę nad pacjentem. Pielęgniarki mają jeden z najwyższych przypadków urazów kręgosłupa związanych z pracą wśród wszystkich zawodów. W ciągu ostatnich 20 lat wysiłki zmierzające do zmniejszenia urazów związanych z pracą w pielęgniarstwie były w dużej mierze nieskuteczne.

Cele:

Celem tego badania jest zmniejszenie częstości występowania i ciężkości zawodowych urazów układu mięśniowo-szkieletowego w pielęgniarstwie poprzez przeprojektowanie stresujących zadań związanych z obsługą pacjentów. Niniejsze badanie ma trzy cele: 1) przeprowadzić ilościową, opartą na biomechanice, ergonomiczną ocenę jedenastu „zagrożonych” zadań w praktyce pielęgniarskiej; 2) przeprojektować techniki lub sprzęt potrzebny do wykonywania tych zadań bezpiecznie lub przy zmniejszonym ryzyku urazów układu mięśniowo-szkieletowego; oraz 3) przeprowadzić laboratoryjną ocenę korzyści biomechanicznych proponowanych strategii interwencyjnych.

Metody:

Korzystając z losowego projektu eksperymentalnego z grupą kontrolną, ocenionych zostanie dziesięć zadań „zagrożonych”. Próba obejmowała 160 doświadczonych pielęgniarek. Dane zebrano za pomocą: 1) Formularza danych opiekuna i Arkusza danych antropometrii; 2) trójwymiarowy system śledzenia elektromagnetycznego; 3) EMG; oraz 4) zmodyfikowana Skala Borga dla Postrzeganego Komfortu. Uwzględnij: cechy opiekuna, moment obrotowy stawów, siły kręgosłupa, limit tolerancji kręgosłupa i limit obciążenia, EMG powierzchni prostownika kręgosłupa, kąty stawów, procent populacji zdolnej do wykonania każdego zadania według płci, prędkość podnoszenia, zasięg, tętno i postrzegany komfort .

Status:

Ten projekt jest ukończony.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

134

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wśród badanych znaleźli się RN, LPN i Nas z co najmniej 6-miesięcznym doświadczeniem i opisem stanowiska, które obejmowało co najmniej 80% bezpośrednich obowiązków związanych z opieką nad pacjentem. Badani musieli być wolni od urazów przez co najmniej jeden rok, o czym świadczy krótkie badanie ortopedyczne i wywiad. Ocena ortopedyczna obejmowała badanie postawy, chodu, zakresu ruchu, ubytków czucia, badanie mięśni oraz uniesienie wyprostowanej nogi. Wykluczyliśmy osoby z samoopisem urazu lub jakimkolwiek pozytywnym stwierdzeniem zaburzeń mięśniowo-szkieletowych pleców w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2001

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

16 marca 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NRI 95-150

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj