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Riprogettare le attività di gestione del paziente per prevenire lesioni alla schiena durante l'allattamento

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
Questo studio è uno dei tanti avviati dai ricercatori per ridurre le lesioni muscoloscheletriche nei fornitori di assistenza ai pazienti. Gli infermieri hanno una delle più alte incidenze di lesioni alla schiena legate al lavoro di qualsiasi professione. Negli ultimi 20 anni, gli sforzi per ridurre gli infortuni sul lavoro negli infermieri sono stati in gran parte infruttuosi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo:

Questo studio è uno dei tanti avviati dai ricercatori per ridurre le lesioni muscoloscheletriche nei fornitori di assistenza ai pazienti. Gli infermieri hanno una delle più alte incidenze di lesioni alla schiena legate al lavoro di qualsiasi professione. Negli ultimi 20 anni, gli sforzi per ridurre gli infortuni sul lavoro negli infermieri sono stati in gran parte infruttuosi.

Obiettivi:

L'obiettivo di questo studio è quello di ridurre l'incidenza e la gravità delle lesioni muscoloscheletriche professionali nell'assistenza infermieristica attraverso la riprogettazione delle attività di gestione stressanti del paziente. Questo studio si rivolge a tre obiettivi: 1) condurre una valutazione quantitativa, biomeccanica ed ergonomica degli undici compiti "a rischio" nella pratica infermieristica; 2) riprogettare le tecniche o le attrezzature necessarie per svolgere questi compiti in sicurezza o con un rischio ridotto di lesioni muscoloscheletriche; e 3) condurre una valutazione di laboratorio del beneficio biomeccanico delle strategie di intervento proposte.

Metodi:

Utilizzando un disegno sperimentale randomizzato con un gruppo di controllo, verranno valutati dieci compiti "a rischio". Il campione comprendeva 160 personale infermieristico esperto. I dati sono stati raccolti utilizzando: 1) scheda dati caregiver e scheda antropometrica; 2) Sistema di tracciamento elettromagnetico 3-D; 3) EMG; e 4) Scala di Borg modificata per il comfort percepito. Includere: caratteristiche del caregiver, coppia articolare, forze spinali, limite di tolleranza spinale e limite di carico del danno, EMG della superficie dell'erettore spinale, angoli articolari, percentuale di popolazione in grado di svolgere ogni compito per sesso, velocità di sollevamento, portata, frequenza cardiaca e comfort percepito .

Stato:

Questo progetto è completo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

134

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I soggetti includevano RN, LPN e Nas con un minimo di 6 mesi di esperienza e una descrizione del lavoro che includeva almeno l'80% di responsabilità dirette nella cura del paziente. I soggetti dovevano essere liberi da infortuni per almeno un anno, come evidenziato da un breve esame e colloquio ortopedico. La valutazione ortopedica includeva un esame della postura, dell'andatura, del range di movimento, dei deficit sensoriali, dell'esame muscolare e del sollevamento della gamba tesa. Sono stati esclusi i soggetti con auto-segnalazione di lesioni o qualsiasi riscontro positivo di disturbi muscoloscheletrici alla schiena negli ultimi 12 mesi.

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2001

Primo Inserito (STIMA)

16 marzo 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NRI 95-150

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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