Suunnittelemme uudelleen potilaan käsittelytehtäviä hoitotyön selkävammojen ehkäisemiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
- Laite: Potilaskäsittelytehtävien uudelleensuunnittelu varusteilla: Arjo Bianca -ylähissi, Hill-Rom Resident Transfer Device, Transit-tuoli, Total Care Bed
- Menettely: Uudelleen suunnitellut potilaan käsittelytehtävät työharjoitusohjaimilla: sängyn korkeuden asettaminen oikealle tasolle; emboliaa ehkäisevien sukkien levittäminen sängyn jalustalta
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Tämä tutkimus on yksi useista tutkijoiden käynnistämistä tuki- ja liikuntaelimistön vammojen vähentämiseksi potilaiden hoitohenkilöstössä. Sairaanhoitajilla on yksi suurimmista työperäisten selkävammojen ilmaantuvuus kaikista ammateista. Viimeisten 20 vuoden aikana työtapaturmien vähentäminen hoitotyössä on pääosin epäonnistunut.
Tavoitteet:
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää ammatillisten tuki- ja liikuntaelinten vammojen ilmaantuvuutta ja vakavuutta hoitotyössä suunnittelemalla uudelleen stressaavia potilaan käsittelytehtäviä. Tässä tutkimuksessa käsitellään kolmea tavoitetta: 1) suorittaa kvantitatiivinen, biomekaanisesti perustuva, ergonominen arviointi hoitotyön yhdestätoista "vaarassa olevasta" tehtävästä; 2) suunnitella uudelleen tekniikat tai laitteet, joita tarvitaan näiden tehtävien suorittamiseen turvallisesti tai alentuneella tuki- ja liikuntaelinvamman riskillä; ja 3) suorittaa laboratoriopohjaisen arvioinnin ehdotettujen interventiostrategioiden biomekaanisesta hyödystä.
Menetelmät:
Käyttämällä satunnaistettua kokeellista suunnittelua kontrolliryhmän kanssa, arvioidaan kymmenen "riskitehtävää". Otokseen kuului 160 kokenutta hoitohenkilökuntaa. Tiedot kerättiin käyttämällä: 1) Caregiver Data Form ja Anthropometry Data Sheet; 2) 3-D sähkömagneettinen seurantajärjestelmä; 3) EMG; ja 4) muokattu Borg-asteikko koettua mukavuutta varten. Sisältää: hoitajan ominaisuudet, nivelen vääntömomentti, selkärangan voimat, selkärangan toleranssiraja ja vauriokuormitusraja, erector spinae -pinnan EMG, nivelkulmat, kunkin tehtävän suorittamiseen kykenevän väestön prosenttiosuus sukupuolen mukaan, nostonopeus, ulottuvuus, syke ja koettu mukavuus .
Tila:
Tämä projekti on valmis.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aiheisiin kuuluivat RN:t, LPN:t ja Nas:t, joilla oli vähintään 6 kuukauden kokemus ja työnkuva, joka sisälsi vähintään 80 % suoria potilaiden hoitovastuita. Koehenkilöiden edellytettiin olevan vammoja vähintään yhden vuoden ajan, minkä osoitti lyhyt ortopedinen tutkimus ja haastattelu. Ortopedinen arviointi sisälsi asennon, kävelyn, liikeratojen, sensoristen puutteiden, lihastutkimuksen ja suorien jalkojen nousun. Jätimme pois koehenkilöt, jotka olivat itse ilmoittaneet vammoistaan tai joilla oli positiivinen löydös selän tuki- ja liikuntaelinsairauksista viimeisen 12 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: FACTORIAALINEN
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Käsivarsi 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NRI 95-150
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .