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Rediseño de las tareas de manejo de pacientes para prevenir lesiones de espalda en enfermería

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Este estudio es uno de varios iniciados por los investigadores para reducir las lesiones musculoesqueléticas en los proveedores de atención al paciente. Las enfermeras tienen una de las incidencias más altas de lesiones de espalda relacionadas con el trabajo de cualquier profesión. Durante los últimos 20 años, los esfuerzos para reducir las lesiones relacionadas con el trabajo en la enfermería han sido en gran parte infructuosos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

Este estudio es uno de varios iniciados por los investigadores para reducir las lesiones musculoesqueléticas en los proveedores de atención al paciente. Las enfermeras tienen una de las incidencias más altas de lesiones de espalda relacionadas con el trabajo de cualquier profesión. Durante los últimos 20 años, los esfuerzos para reducir las lesiones relacionadas con el trabajo en la enfermería han sido en gran parte infructuosos.

Objetivos:

El objetivo de este estudio es reducir la incidencia y la gravedad de las lesiones musculoesqueléticas ocupacionales en enfermería a través del rediseño de las tareas estresantes de manejo de pacientes. Este estudio aborda tres objetivos: 1) realizar una evaluación ergonómica cuantitativa, biomecánica, de las once tareas "de riesgo" en la práctica de enfermería; 2) rediseñar las técnicas o el equipo necesario para realizar estas tareas de manera segura o con un riesgo reducido de lesiones musculoesqueléticas; y 3) realizar una evaluación de laboratorio del beneficio biomecánico de las estrategias de intervención propuestas.

Métodos:

Utilizando un diseño experimental aleatorizado con un grupo de control, se evaluarán diez tareas "en riesgo". La muestra incluyó a 160 profesionales de enfermería con experiencia. Los datos fueron recolectados utilizando: 1) Formulario de Datos del Cuidador y Ficha de Datos de Antropometría; 2) Sistema de seguimiento electromagnético tridimensional; 3) electromiografía; y 4) Escala de Borg modificada para el confort percibido. Incluya: características del cuidador, torque articular, fuerzas espinales, límite de tolerancia espinal y límite de carga de daño, EMG de superficie del erector espinal, ángulos articulares, porcentaje de población capaz de realizar cada tarea por género, velocidad de levantamiento, alcance, frecuencia cardíaca y comodidad percibida .

Estado:

Este proyecto está completo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

134

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los sujetos incluyeron RN, LPN y Nas con un mínimo de 6 meses de experiencia y una descripción del trabajo que incluía un mínimo del 80 % de responsabilidades directas de atención al paciente. Los sujetos debían estar libres de lesiones durante al menos un año, como lo demuestra un breve examen ortopédico y una entrevista. La evaluación ortopédica incluyó un examen de la postura, la marcha, el rango de movimiento, los déficits sensoriales, el examen muscular y la elevación de la pierna recta. Se excluyeron los sujetos con autoinforme de lesión o cualquier hallazgo positivo de trastornos musculoesqueléticos de la espalda en los últimos 12 meses.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 1999

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2001

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

16 de marzo de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NRI 95-150

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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