Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntbehandelingstaken opnieuw ontwerpen om rugletsel bij verpleging te voorkomen

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
Deze studie is een van de vele die door de onderzoekers zijn geïnitieerd om musculoskeletale letsels bij zorgverleners te verminderen. Verpleegkundigen hebben een van de hoogste incidenties van werkgerelateerde rugletsels van alle beroepen. In de afgelopen 20 jaar zijn pogingen om werkgerelateerd letsel in de verpleging te verminderen grotendeels mislukt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Deze studie is een van de vele die door de onderzoekers zijn geïnitieerd om musculoskeletale letsels bij zorgverleners te verminderen. Verpleegkundigen hebben een van de hoogste incidenties van werkgerelateerde rugletsels van alle beroepen. In de afgelopen 20 jaar zijn pogingen om werkgerelateerd letsel in de verpleging te verminderen grotendeels mislukt.

Doelstellingen:

Het doel van deze studie is om de incidentie en ernst van arbeidsongevallen aan het bewegingsapparaat in de verpleging te verminderen door het herontwerpen van stressvolle patiëntenbehandelingstaken. Deze studie richt zich op drie doelstellingen: 1) voer een kwantitatieve, biomechanisch gebaseerde, ergonomische evaluatie uit van de elf "risicovolle" taken in de verpleegkundige praktijk; 2) herontwerp van de technieken of apparatuur die nodig zijn om deze taken veilig uit te voeren of met een verminderd risico op musculoskeletaal letsel; en 3) laboratoriumgebaseerde beoordeling uitvoeren van het biomechanische voordeel van de voorgestelde interventiestrategieën.

methoden:

Met behulp van een gerandomiseerde experimentele opzet met een controlegroep, zullen tien "risicovolle" taken worden geëvalueerd. De steekproef omvatte 160 ervaren verplegend personeel. Gegevens werden verzameld met behulp van: 1) Zorgverlenergegevensformulier en antropometriegegevensblad; 2) 3-D elektromagnetisch volgsysteem; 3) EMG; en 4) gewijzigde Borg-schaal voor waargenomen comfort. Opnemen: karakteristieken van de verzorger, torsie van de gewrichten, spinale krachten, tolerantielimiet voor de wervelkolom en limiet voor schadebelasting, EMG van het oppervlak van de erector spinae, gewrichtshoeken, percentage van de bevolking dat in staat is om elke taak uit te voeren naar geslacht, tilsnelheid, reikwijdte, hartslag en waargenomen comfort .

Toestand:

Dit project is voltooid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

134

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Onderwerpen waren onder meer RN's, LPN's en Nas met minimaal 6 maanden ervaring en een functiebeschrijving die minimaal 80% directe verantwoordelijkheden voor patiëntenzorg omvatte. Proefpersonen moesten minimaal een jaar letselvrij zijn, zoals bleek uit een kort orthopedisch onderzoek en interview. De orthopedische evaluatie omvatte een onderzoek van houding, gang, bewegingsbereik, sensorische tekorten, spieronderzoek en gestrekte benen. We hebben proefpersonen uitgesloten met zelfrapportage van letsel of een positieve bevinding van rugmusculoskeletale aandoeningen in de afgelopen 12 maanden.

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 1999

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2001

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 maart 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

7 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NRI 95-150

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren