- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00012844
Patiëntbehandelingstaken opnieuw ontwerpen om rugletsel bij verpleging te voorkomen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
- Apparaat: Patiëntbehandelingstaken opnieuw ontwerpen met behulp van apparatuur: Arjo Bianca-plafondlift, Hill-Rom-transfersysteem voor bewoners, TranSit-stoel, Total Care-bed
- Procedure: Herontworpen patiëntbehandelingstaken met behulp van werkpraktijkbedieningen: bedhoogte op het juiste niveau instellen; het aanbrengen van anti-emboliekousen vanaf het voeteneinde van het bed
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond:
Deze studie is een van de vele die door de onderzoekers zijn geïnitieerd om musculoskeletale letsels bij zorgverleners te verminderen. Verpleegkundigen hebben een van de hoogste incidenties van werkgerelateerde rugletsels van alle beroepen. In de afgelopen 20 jaar zijn pogingen om werkgerelateerd letsel in de verpleging te verminderen grotendeels mislukt.
Doelstellingen:
Het doel van deze studie is om de incidentie en ernst van arbeidsongevallen aan het bewegingsapparaat in de verpleging te verminderen door het herontwerpen van stressvolle patiëntenbehandelingstaken. Deze studie richt zich op drie doelstellingen: 1) voer een kwantitatieve, biomechanisch gebaseerde, ergonomische evaluatie uit van de elf "risicovolle" taken in de verpleegkundige praktijk; 2) herontwerp van de technieken of apparatuur die nodig zijn om deze taken veilig uit te voeren of met een verminderd risico op musculoskeletaal letsel; en 3) laboratoriumgebaseerde beoordeling uitvoeren van het biomechanische voordeel van de voorgestelde interventiestrategieën.
methoden:
Met behulp van een gerandomiseerde experimentele opzet met een controlegroep, zullen tien "risicovolle" taken worden geëvalueerd. De steekproef omvatte 160 ervaren verplegend personeel. Gegevens werden verzameld met behulp van: 1) Zorgverlenergegevensformulier en antropometriegegevensblad; 2) 3-D elektromagnetisch volgsysteem; 3) EMG; en 4) gewijzigde Borg-schaal voor waargenomen comfort. Opnemen: karakteristieken van de verzorger, torsie van de gewrichten, spinale krachten, tolerantielimiet voor de wervelkolom en limiet voor schadebelasting, EMG van het oppervlak van de erector spinae, gewrichtshoeken, percentage van de bevolking dat in staat is om elke taak uit te voeren naar geslacht, tilsnelheid, reikwijdte, hartslag en waargenomen comfort .
Toestand:
Dit project is voltooid.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
- James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Onderwerpen waren onder meer RN's, LPN's en Nas met minimaal 6 maanden ervaring en een functiebeschrijving die minimaal 80% directe verantwoordelijkheden voor patiëntenzorg omvatte. Proefpersonen moesten minimaal een jaar letselvrij zijn, zoals bleek uit een kort orthopedisch onderzoek en interview. De orthopedische evaluatie omvatte een onderzoek van houding, gang, bewegingsbereik, sensorische tekorten, spieronderzoek en gestrekte benen. We hebben proefpersonen uitgesloten met zelfrapportage van letsel of een positieve bevinding van rugmusculoskeletale aandoeningen in de afgelopen 12 maanden.
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: FACTORIEEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Arm 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NRI 95-150
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .