- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00012844
Redesign av pasienthåndteringsoppgaver for å forhindre sykepleie ryggskader
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Enhet: Redesign av pasienthåndteringsoppgaver ved å bruke utstyr: Arjo Bianca Overhead Lift, Hill-Rom Resident Transfer Device, TranSit Chair, Total Care Bed
- Fremgangsmåte: Redesignet pasienthåndteringsoppgaver ved hjelp av arbeidspraksiskontroller: innstilling av sengehøyde på riktig nivå; påføring av anti-embolistrømper fra fotenden av sengen
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
Denne studien er en av flere initiert av etterforskerne for å redusere muskel- og skjelettskader hos pasientbehandlere. Sykepleiere har en av de høyeste forekomstene av arbeidsrelaterte ryggskader i noe yrke. I løpet av de siste 20 årene har arbeidet med å redusere arbeidsrelaterte skader i sykepleien stort sett vært mislykket.
Mål:
Målet med denne studien er å redusere forekomsten og alvorlighetsgraden av yrkesmuskuloskeletale skader i sykepleie gjennom redesign av stressende pasienthåndteringsoppgaver. Denne studien tar for seg tre mål: 1) gjennomføre en kvantitativ, biomekanisk basert, ergonomisk evaluering av de elleve "utsatte" oppgavene i sykepleierpraksis; 2) redesigne teknikkene eller utstyret som trengs for å utføre disse oppgavene trygt eller med redusert risiko for muskel- og skjelettskade; og 3) gjennomføre laboratoriebasert vurdering av den biomekaniske fordelen med de foreslåtte intervensjonsstrategiene.
Metoder:
Ved hjelp av et randomisert eksperimentelt design med en kontrollgruppe vil ti "risiko"-oppgaver bli evaluert. Utvalget omfattet 160 erfarne pleiepersonell. Data ble samlet inn ved å bruke: 1) Omsorgsdataskjema og antropometridatablad; 2) 3-D elektromagnetisk sporingssystem; 3) EMG; og 4) modifisert Borg-skala for opplevd komfort. Inkluder: omsorgspersonens egenskaper, leddmoment, spinalkrefter, spinaltoleransegrense og skadebelastningsgrense, erector spinae overflate EMG, leddvinkler, prosent av befolkningen som er i stand til å utføre hver oppgave etter kjønn, løftehastighet, rekkevidde, hjertefrekvens og opplevd komfort .
Status:
Dette prosjektet er fullført.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33612
- James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Emner inkluderte RN-er, LPN-er og Nas med minimum 6 måneders erfaring og en stillingsbeskrivelse som inkluderte minimum 80 % direkte pasientbehandlingsansvar. Forsøkspersonene ble pålagt å være skadefrie i minst ett år, noe som fremgår av en kort ortopedisk undersøkelse og intervju. Den ortopediske evalueringen inkluderte en undersøkelse av holdning, gange, bevegelsesutslag, sensoriske underskudd, muskelundersøkelse og heving av rett ben. Vi ekskluderte personer med egenrapport om skade eller positive funn av muskel- og skjelettlidelser i ryggen i løpet av de siste 12 månedene.
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: Arm 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NRI 95-150
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .