Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redesign av pasienthåndteringsoppgaver for å forhindre sykepleie ryggskader

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs
Denne studien er en av flere initiert av etterforskerne for å redusere muskel- og skjelettskader hos pasientbehandlere. Sykepleiere har en av de høyeste forekomstene av arbeidsrelaterte ryggskader i noe yrke. I løpet av de siste 20 årene har arbeidet med å redusere arbeidsrelaterte skader i sykepleien stort sett vært mislykket.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Denne studien er en av flere initiert av etterforskerne for å redusere muskel- og skjelettskader hos pasientbehandlere. Sykepleiere har en av de høyeste forekomstene av arbeidsrelaterte ryggskader i noe yrke. I løpet av de siste 20 årene har arbeidet med å redusere arbeidsrelaterte skader i sykepleien stort sett vært mislykket.

Mål:

Målet med denne studien er å redusere forekomsten og alvorlighetsgraden av yrkesmuskuloskeletale skader i sykepleie gjennom redesign av stressende pasienthåndteringsoppgaver. Denne studien tar for seg tre mål: 1) gjennomføre en kvantitativ, biomekanisk basert, ergonomisk evaluering av de elleve "utsatte" oppgavene i sykepleierpraksis; 2) redesigne teknikkene eller utstyret som trengs for å utføre disse oppgavene trygt eller med redusert risiko for muskel- og skjelettskade; og 3) gjennomføre laboratoriebasert vurdering av den biomekaniske fordelen med de foreslåtte intervensjonsstrategiene.

Metoder:

Ved hjelp av et randomisert eksperimentelt design med en kontrollgruppe vil ti "risiko"-oppgaver bli evaluert. Utvalget omfattet 160 erfarne pleiepersonell. Data ble samlet inn ved å bruke: 1) Omsorgsdataskjema og antropometridatablad; 2) 3-D elektromagnetisk sporingssystem; 3) EMG; og 4) modifisert Borg-skala for opplevd komfort. Inkluder: omsorgspersonens egenskaper, leddmoment, spinalkrefter, spinaltoleransegrense og skadebelastningsgrense, erector spinae overflate EMG, leddvinkler, prosent av befolkningen som er i stand til å utføre hver oppgave etter kjønn, løftehastighet, rekkevidde, hjertefrekvens og opplevd komfort .

Status:

Dette prosjektet er fullført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

134

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Emner inkluderte RN-er, LPN-er og Nas med minimum 6 måneders erfaring og en stillingsbeskrivelse som inkluderte minimum 80 % direkte pasientbehandlingsansvar. Forsøkspersonene ble pålagt å være skadefrie i minst ett år, noe som fremgår av en kort ortopedisk undersøkelse og intervju. Den ortopediske evalueringen inkluderte en undersøkelse av holdning, gange, bevegelsesutslag, sensoriske underskudd, muskelundersøkelse og heving av rett ben. Vi ekskluderte personer med egenrapport om skade eller positive funn av muskel- og skjelettlidelser i ryggen i løpet av de siste 12 månedene.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: INGEN

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 1999

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2001

Først lagt ut (ANSLAG)

16. mars 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NRI 95-150

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere