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Reconcevoir les tâches de manipulation des patients pour prévenir les blessures au dos en cas d'allaitement

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
Cette étude est l'une des nombreuses entreprises lancées par les chercheurs pour réduire les blessures musculo-squelettiques chez les prestataires de soins aux patients. Les infirmières ont l'une des incidences les plus élevées de blessures au dos liées au travail de toutes les professions. Au cours des 20 dernières années, les efforts visant à réduire les accidents du travail en soins infirmiers ont été en grande partie infructueux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan:

Cette étude est l'une des nombreuses entreprises lancées par les chercheurs pour réduire les blessures musculo-squelettiques chez les prestataires de soins aux patients. Les infirmières ont l'une des incidences les plus élevées de blessures au dos liées au travail de toutes les professions. Au cours des 20 dernières années, les efforts visant à réduire les accidents du travail en soins infirmiers ont été en grande partie infructueux.

Objectifs:

L'objectif de cette étude est de réduire l'incidence et la gravité des lésions musculo-squelettiques professionnelles en soins infirmiers grâce à la refonte des tâches stressantes de manipulation des patients. Cette étude vise trois objectifs : 1) procéder à une évaluation quantitative, biomécanique et ergonomique des onze tâches « à risque » de la pratique infirmière ; 2) reconcevoir les techniques ou les équipements nécessaires pour effectuer ces tâches en toute sécurité ou avec un risque réduit de blessure musculo-squelettique ; et 3) procéder à une évaluation en laboratoire des avantages biomécaniques des stratégies d'intervention proposées.

Méthodes :

À l'aide d'un plan expérimental randomisé avec groupe témoin, dix tâches « à risque » seront évaluées. L'échantillon comprenait 160 membres du personnel infirmier expérimentés. Les données ont été recueillies à l'aide : 1) du formulaire de données sur les soignants et de la fiche de données d'anthropométrie ; 2) Système de suivi électromagnétique 3D ; 3) EMG ; et 4) échelle de Borg modifiée pour le confort perçu. Inclure : les caractéristiques de l'aidant, le couple articulaire, les forces de la colonne vertébrale, la limite de tolérance de la colonne vertébrale et la limite de charge des dommages, l'EMG de la surface de l'érecteur de la colonne vertébrale, les angles des articulations, le pourcentage de la population capable d'effectuer chaque tâche par sexe, la vitesse de levage, la portée, la fréquence cardiaque et le confort perçu .

Statut:

Ce projet est terminé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

134

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les sujets comprenaient des IA, des IAA et des Nas avec un minimum de 6 mois d'expérience et une description de poste comprenant un minimum de 80 % de responsabilités directes en matière de soins aux patients. Les sujets devaient être sans blessure pendant au moins un an, comme en témoignent un bref examen orthopédique et un entretien. L'évaluation orthopédique comprenait un examen de la posture, de la démarche, de l'amplitude des mouvements, des déficits sensoriels, un examen musculaire et une élévation de la jambe droite. Nous avons exclu les sujets avec auto-déclaration de blessure ou tout résultat positif de troubles musculo-squelettiques du dos au cours des 12 derniers mois.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: AUCUN

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 1999

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2001

Première publication (ESTIMATION)

16 mars 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NRI 95-150

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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