- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00012844
Reconcevoir les tâches de manipulation des patients pour prévenir les blessures au dos en cas d'allaitement
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
- Dispositif: Repenser les tâches de manipulation des patients à l'aide d'équipements : lève-personne Arjo Bianca, dispositif de transfert des résidents Hill-Rom, fauteuil TranSit, lit de soins complets
- Procédure: Tâches de manipulation des patients repensées à l'aide de contrôles des pratiques de travail : réglage de la hauteur du lit au niveau correct ; appliquer des bas anti-embolie au pied du lit
Description détaillée
Arrière-plan:
Cette étude est l'une des nombreuses entreprises lancées par les chercheurs pour réduire les blessures musculo-squelettiques chez les prestataires de soins aux patients. Les infirmières ont l'une des incidences les plus élevées de blessures au dos liées au travail de toutes les professions. Au cours des 20 dernières années, les efforts visant à réduire les accidents du travail en soins infirmiers ont été en grande partie infructueux.
Objectifs:
L'objectif de cette étude est de réduire l'incidence et la gravité des lésions musculo-squelettiques professionnelles en soins infirmiers grâce à la refonte des tâches stressantes de manipulation des patients. Cette étude vise trois objectifs : 1) procéder à une évaluation quantitative, biomécanique et ergonomique des onze tâches « à risque » de la pratique infirmière ; 2) reconcevoir les techniques ou les équipements nécessaires pour effectuer ces tâches en toute sécurité ou avec un risque réduit de blessure musculo-squelettique ; et 3) procéder à une évaluation en laboratoire des avantages biomécaniques des stratégies d'intervention proposées.
Méthodes :
À l'aide d'un plan expérimental randomisé avec groupe témoin, dix tâches « à risque » seront évaluées. L'échantillon comprenait 160 membres du personnel infirmier expérimentés. Les données ont été recueillies à l'aide : 1) du formulaire de données sur les soignants et de la fiche de données d'anthropométrie ; 2) Système de suivi électromagnétique 3D ; 3) EMG ; et 4) échelle de Borg modifiée pour le confort perçu. Inclure : les caractéristiques de l'aidant, le couple articulaire, les forces de la colonne vertébrale, la limite de tolérance de la colonne vertébrale et la limite de charge des dommages, l'EMG de la surface de l'érecteur de la colonne vertébrale, les angles des articulations, le pourcentage de la population capable d'effectuer chaque tâche par sexe, la vitesse de levage, la portée, la fréquence cardiaque et le confort perçu .
Statut:
Ce projet est terminé.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, États-Unis, 33612
- James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Les sujets comprenaient des IA, des IAA et des Nas avec un minimum de 6 mois d'expérience et une description de poste comprenant un minimum de 80 % de responsabilités directes en matière de soins aux patients. Les sujets devaient être sans blessure pendant au moins un an, comme en témoignent un bref examen orthopédique et un entretien. L'évaluation orthopédique comprenait un examen de la posture, de la démarche, de l'amplitude des mouvements, des déficits sensoriels, un examen musculaire et une élévation de la jambe droite. Nous avons exclu les sujets avec auto-déclaration de blessure ou tout résultat positif de troubles musculo-squelettiques du dos au cours des 12 derniers mois.
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: FACTORIEL
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
AUTRE: Bras 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NRI 95-150
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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