- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00014898
Attention Deficit Disorder og eksponering for bly
23. juni 2005 opdateret af: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Vi undersøger tidligere eksponering for bly hos 250 velkarakteriserede børn med ADHD og en passende gruppe kontroller.
Vores mål for tidligere eksponering er knogleblyniveauer opnået ved røntgenfluorescensspektroskopi, en relativt ny måde at estimere knogleblykoncentrationer på, og ved slutninger, kroppens blybyrder.
Ved at sammenligne blykoncentrationerne i disse to grupper, kontrollere for andre faktorer, der kan forvirre, vil vi estimere odds-ratio for ADHD givet forhøjet knoglebly, og estimere blyets bidrag til denne barndomssygdom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Case-emner er trukket fra unge i alderen 10 til 18, der tidligere er set på Western Psychiatric Institute og Clinic til evaluering, og opfylder DSM-IIIR-kriterierne for diagnose af ADHD baseret på et struktureret forældreinterview og standardiserede forældre- og lærervurderingsskalaer.
Tilfælde blev også systematisk observeret og evalueret i sommerbehandlingsprogrammet mellem 1987 og 1996 på WPIC.
Kontroller er demografisk matchede ikke-ADHD unge, rekrutteret fra omgivende samfund og pædiatriske praksis.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 1999
Studieafslutning
1. maj 2002
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. april 2001
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. april 2001
Først opslået (Skøn)
13. april 2001
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juni 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2005
Sidst verificeret
1. marts 2001
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5015-CP-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .