Aandachtstekortstoornis en blootstelling aan lood
23 juni 2005 bijgewerkt door: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
We onderzoeken de eerdere blootstelling aan lood bij 250 goed gekarakteriseerde kinderen met ADHD en een geschikte groep controles.
Onze maatstaf voor blootstelling in het verleden is het loodgehalte in het bot, verkregen door röntgenstralingsfluorescentiespectroscopie, een relatief nieuwe manier om loodconcentraties in het bot te schatten, en daarmee de loodbelasting in het lichaam.
Door de loodconcentraties in deze twee groepen te vergelijken, controlerend voor andere factoren die kunnen verwarren, zullen we de odds ratio's voor ADHD schatten bij een verhoogd botlood, en de bijdrage van lood aan deze kinderziekte schatten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Case-subjecten zijn afkomstig uit adolescenten van 10 tot 18 jaar die eerder voor evaluatie zijn gezien bij het Western Psychiatric Institute and Clinic, en voldoen aan de DSM-IIIR-criteria voor de diagnose van ADHD op basis van een gestructureerd ouderinterview en gestandaardiseerde ouder- en leraarbeoordelingsschalen.
Gevallen werden ook systematisch geobserveerd en geëvalueerd in het zomerbehandelingsprogramma tussen 1987 en 1996 bij WPIC.
Controles zijn demografisch gematchte niet-ADHD-adolescenten, gerekruteerd uit omliggende gemeenschappen en pediatrische praktijken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 1999
Studie voltooiing
1 mei 2002
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 april 2001
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 april 2001
Eerst geplaatst (Schatting)
13 april 2001
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 juni 2005
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2005
Laatst geverifieerd
1 maart 2001
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 5015-CP-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .