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Trouble déficitaire de l'attention et exposition au plomb

Nous examinons l'exposition passée au plomb chez 250 enfants bien caractérisés atteints de TDAH et un groupe approprié de témoins. Notre mesure de l'exposition passée est les niveaux de plomb osseux obtenus par spectroscopie de fluorescence aux rayons X, une façon relativement nouvelle d'estimer les concentrations de plomb osseux et, par inférence, les charges corporelles en plomb. En comparant les concentrations de plomb dans ces deux groupes, en contrôlant d'autres facteurs qui pourraient confondre, nous allons estimer les rapports de cotes pour le TDAH compte tenu du plomb osseux élevé, et estimer la contribution du plomb à cette maladie de l'enfance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • University of Pittsburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les sujets de cas sont tirés d'adolescents âgés de 10 à 18 ans précédemment vus au Western Psychiatric Institute and Clinic pour évaluation, et répondent aux critères du DSM-IIIR pour le diagnostic du TDAH sur la base d'un entretien structuré avec les parents et d'échelles standardisées d'évaluation des parents et des enseignants. Des cas ont également été systématiquement observés et évalués dans le cadre du programme de traitement d'été entre 1987 et 1996 au WPIC. Les témoins sont des adolescents non TDAH appariés sur le plan démographique, recrutés dans les communautés environnantes et les cabinets pédiatriques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 1999

Achèvement de l'étude

1 mai 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2001

Première publication (Estimation)

13 avril 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 mars 2001

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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