Attention Deficit Disorder og eksponering for bly
23. juni 2005 oppdatert av: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Vi undersøker tidligere eksponering for bly hos 250 godt karakteriserte barn med ADHD, og en passende gruppe kontroller.
Vårt mål på tidligere eksponering er benblynivåer oppnådd ved røntgenfluorescensspektroskopi, en relativt ny måte å estimere benblykonsentrasjoner på, og ved slutninger, kroppsblybelastninger.
Ved å sammenligne blykonsentrasjonene i disse to gruppene, kontrollere for andre faktorer som kan forvirre, vil vi estimere oddsratio for ADHD gitt forhøyet benledning, og estimere bidraget av bly til denne barnesykdommen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Case-emner er trukket fra ungdom i alderen 10 til 18 år tidligere sett ved Western Psychiatric Institute og Clinic for evaluering, og oppfyller DSM-IIIR-kriteriene for diagnose av ADHD basert på et strukturert foreldreintervju og standardiserte foreldre- og lærervurderingsskalaer.
Tilfeller ble også systematisk observert og evaluert i sommerbehandlingsprogrammet mellom 1987 og 1996 ved WPIC.
Kontroller er demografisk matchede ungdommer som ikke har ADHD, rekruttert fra omkringliggende lokalsamfunn og pediatriske praksiser.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 1999
Studiet fullført
1. mai 2002
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. april 2001
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2001
Først lagt ut (Anslag)
13. april 2001
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. juni 2005
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2005
Sist bekreftet
1. mars 2001
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5015-CP-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .