Zespół deficytu uwagi i narażenie na ołów
23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Badamy wcześniejsze narażenie na ołów u 250 dobrze scharakteryzowanych dzieci z ADHD oraz odpowiednią grupę kontrolną.
Naszą miarą wcześniejszego narażenia są poziomy ołowiu w kościach uzyskane za pomocą spektroskopii fluorescencyjnej XRay, stosunkowo nowego sposobu szacowania stężeń ołowiu w kościach, a przez to wnioskowania, obciążenia ołowiem w organizmie.
Porównując stężenia ołowiu w tych dwóch grupach, kontrolując inne czynniki, które mogłyby zakłócić, oszacowamy iloraz szans na ADHD przy podwyższonym ołowiu kostnym i oszacujemy udział ołowiu w tej chorobie wieku dziecięcego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Osoby badane pochodzą od nastolatków w wieku od 10 do 18 lat, którzy byli wcześniej widziani w Zachodnim Instytucie Psychiatrycznym i Klinice w celu oceny i spełniają kryteria DSM-IIIR dotyczące diagnozy ADHD na podstawie ustrukturyzowanego wywiadu z rodzicami i ustandaryzowanych skal ocen rodziców i nauczycieli.
Przypadki były również systematycznie obserwowane i oceniane w letnim programie leczenia w latach 1987-1996 w WPIC.
Grupa kontrolna to dopasowana demograficznie młodzież bez ADHD, rekrutowana z okolicznych społeczności i praktyk pediatrycznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 1999
Ukończenie studiów
1 maja 2002
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2001
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2001
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 kwietnia 2001
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 czerwca 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2005
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2001
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5015-CP-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .