Disturbo da deficit di attenzione ed esposizione al piombo
23 giugno 2005 aggiornato da: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Stiamo esaminando l'esposizione passata al piombo in 250 bambini ben caratterizzati con ADHD e un adeguato gruppo di controlli.
La nostra misura dell'esposizione passata è rappresentata dai livelli di piombo osseo ottenuti mediante spettroscopia di fluorescenza XRay, un modo relativamente nuovo di stimare le concentrazioni di piombo osseo e, per deduzione, i carichi di piombo nel corpo.
Confrontando le concentrazioni di piombo in questi due gruppi, controllando altri fattori che potrebbero confondere, stimeremo gli odds ratio per l'ADHD dato il piombo osseo elevato e stimeremo il contributo del piombo a questa malattia dell'infanzia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- University of Pittsburgh
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
I soggetti dei casi sono tratti da adolescenti di età compresa tra 10 e 18 anni precedentemente visitati presso il Western Psychiatric Institute and Clinic per la valutazione e soddisfano i criteri DSM-IIIR per la diagnosi di ADHD sulla base di un colloquio strutturato con i genitori e scale di valutazione standardizzate per genitori e insegnanti.
I casi sono stati sistematicamente osservati e valutati anche nel programma di trattamento estivo tra il 1987 e il 1996 al WPIC.
I controlli sono adolescenti non ADHD abbinati demograficamente, reclutati dalle comunità circostanti e dalle pratiche pediatriche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 1999
Completamento dello studio
1 maggio 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 aprile 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2001
Primo Inserito (Stima)
13 aprile 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2005
Ultimo verificato
1 marzo 2001
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5015-CP-001
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