Transtorno de déficit de atenção e exposição ao chumbo
23 de junho de 2005 atualizado por: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Estamos examinando a exposição passada ao chumbo em 250 crianças bem caracterizadas com TDAH e um grupo adequado de controles.
Nossa medida de exposição passada são os níveis de chumbo nos ossos obtidos por espectroscopia de fluorescência de raios X, uma forma relativamente nova de estimar as concentrações de chumbo nos ossos e, por inferência, as cargas de chumbo no corpo.
Comparando as concentrações de chumbo nesses dois grupos, controlando outros fatores que podem confundir, estimaremos as razões de chance para o TDAH dado o chumbo ósseo elevado e estimaremos a contribuição do chumbo para essa doença da infância.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Os sujeitos do caso são selecionados entre adolescentes de 10 a 18 anos previamente atendidos no Western Psychiatric Institute and Clinic para avaliação e atendem aos critérios do DSM-IIIR para diagnóstico de TDAH com base em uma entrevista estruturada aos pais e escalas padronizadas de avaliação de pais e professores.
Os casos também foram sistematicamente observados e avaliados no programa de tratamento de verão entre 1987 e 1996 no WPIC.
Os controles são adolescentes sem TDAH com correspondência demográfica, recrutados em comunidades vizinhas e clínicas pediátricas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 1999
Conclusão do estudo
1 de maio de 2002
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2001
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
13 de abril de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2005
Última verificação
1 de março de 2001
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5015-CP-001
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