Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huomiohäiriö ja lyijylle altistuminen

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Tutkimme 250 hyvin luonnehditun lapsen, joilla on ADHD, ja sopivan kontrolliryhmän aiempaa altistumista lyijylle. Aiemman altistumisen mittaamme ovat luun lyijypitoisuudet, jotka on saatu röntgenfluoresenssispektroskopialla, joka on suhteellisen uusi tapa arvioida luun lyijypitoisuuksia, ja päättelemällä kehon lyijykuormitusta. Vertaamalla näiden kahden ryhmän lyijypitoisuuksia ja hallitsemalla muita tekijöitä, jotka voivat hämmentää, arvioimme ADHD:n todennäköisyyssuhteet kohonneen luulyijyn vuoksi ja arvioimme lyijyn vaikutuksen tähän lapsuuden sairauteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tapauskohteet on otettu 10–18-vuotiaista nuorista, joita on aiemmin nähty Western Psychiatric Institute and Clinicissa arvioitavaksi, ja ne täyttävät ADHD:n diagnoosin DSM-IIIR-kriteerit, jotka perustuvat strukturoituun vanhempien haastatteluun ja standardoituihin vanhempien ja opettajien luokitusasteikoihin. Tapauksia tarkkailtiin ja arvioitiin myös järjestelmällisesti WPIC:n kesähoito-ohjelmassa vuosina 1987-1996. Kontrollit ovat demografisesti vastaavia ei-ADHD-nuoria, jotka on värvätty ympäröivistä yhteisöistä ja lastenlääkäreistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 1999

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. toukokuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. huhtikuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. huhtikuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. huhtikuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huomiohäiriö

3
Tilaa