Aufmerksamkeitsdefizitstörung und Bleiexposition
23. Juni 2005 aktualisiert von: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Wir untersuchen die frühere Bleiexposition bei 250 gut charakterisierten Kindern mit ADHS und einer geeigneten Kontrollgruppe.
Unser Maß für die frühere Exposition sind Knochenbleiwerte, die durch Röntgenfluoreszenzspektroskopie ermittelt werden, eine relativ neue Methode zur Abschätzung von Knochenbleikonzentrationen, und daraus abgeleitet die Bleibelastungen des Körpers.
Durch den Vergleich der Bleikonzentrationen in diesen beiden Gruppen und die Berücksichtigung anderer Faktoren, die eine Störung verursachen könnten, werden wir die Wahrscheinlichkeitsverhältnisse für ADHS bei erhöhtem Bleigehalt in den Knochen abschätzen und den Beitrag von Blei zu dieser Erkrankung im Kindesalter abschätzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- University of Pittsburgh
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Die Fallpersonen stammen aus Jugendlichen im Alter von 10 bis 18 Jahren, die zuvor zur Beurteilung am Western Psychiatric Institute and Clinic gesehen wurden, und erfüllen die DSM-IIIR-Kriterien für die Diagnose von ADHS auf der Grundlage eines strukturierten Elterninterviews und standardisierter Eltern- und Lehrerbewertungsskalen.
Auch im Sommerbehandlungsprogramm zwischen 1987 und 1996 am WPIC wurden Fälle systematisch beobachtet und ausgewertet.
Bei den Kontrollpersonen handelt es sich um demografisch angepasste Nicht-ADHS-Jugendliche, die aus umliegenden Gemeinden und Kinderarztpraxen rekrutiert werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 1999
Studienabschluss
1. Mai 2002
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2001
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. April 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. März 2001
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5015-CP-001
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