Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af kirurgiske procedurer for at reducere stressinkontinens i urinen (SISTEr)

8. maj 2013 opdateret af: HealthCore-NERI

Randomiseret klinisk afprøvning af Burch-modificerede Tanagho- og Autolog Fascia-slyngeprocedurer for kvinder med overvejende anstrengelsesurininkontinens

Det primære formål med dette kliniske forsøg er at sammenligne behandlingssuccesen for to kirurgiske procedurer, der ofte anvendes og har lignende helbredelsesrater, men som dog ikke er blevet sammenlignet direkte med hinanden i et stort, strengt udført randomiseret forsøg. De sekundære formål med forsøget er at sammenligne andre resultater for de to kirurgiske procedurer, herunder livskvalitet, seksuel funktion, tilfredshed med behandlingsresultater, komplikationer og behov for anden behandling efter operationen. Opfølgningen vil vare minimum to år og op til fire år.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

655

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35249-7333
        • University of Alabama
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92037
        • University of California
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
        • Loyola University Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48073
        • Beaumont Hospital
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390-9110
        • University of Texas, Southwestern
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229-3900
        • University of Texas Health Sciences Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

  • Fremherskende stressurininkontinens ved selvrapportering, undersøgelse og test;
  • Urethral hypermobilitet;
  • Berettiget til begge kirurgiske indgreb;
  • Ambulant;
  • Ikke gravid;
  • >12 måneder efter fødslen;
  • Ingen systemisk sygdom kendt for at påvirke blærefunktionen;
  • Ingen nuværende kemoterapi eller strålebehandling;
  • Ingen urethral divertikel, augmentation cytoplasty eller kunstig lukkemuskel;
  • Ingen nylig bækkenoperation;
  • Tilgængelig til opfølgning og i stand til at gennemføre undersøgelsesvurderinger;
  • Underskrevet informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Burch
Burch colposuspensionen
Burch colposuspension er en veletableret procedure til kirurgisk behandling af kvinder med anstrengelsesurininkontinens. Den Burch-modificerede colposuspension suspenderer den forreste vaginalvæg (i niveau med blærehalsen) med permanente suturer bundet til det iliopektinale ligament.
Andet: Slynge
Pubovaginal slynge, ved hjælp af autolog rectus fascia
Fascialslyngen er også en veletableret procedure til kirurgisk behandling af kvinder med anstrengelsesurininkontinens. Den autologe slyngeprocedure placerer en høstet strimmel rectus fascia transvaginalt i niveau med det proksimale urinrør. Fasciastrimlen er fastgjort overlegent til rectus fascia med permanente suturer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
24-måneders kumulativ succesrate beregnet fra Kaplan Meier Time-to-hændelse-analyse (rapporteret som procentvis succes).
Tidsramme: To år
Succes defineret som sammensat mål, herunder: ingen selvrapporterede inkontinenssymptomer rapporteret på spørgeskemaet Medical, Epidemiologic and Social Aspects of Aging Project (MESA), <15 g pudevægt under 24 timers pudetest, ingen inkontinensepisoder ved 3-dages tømning dagbog, negative resultater (ingen lækage) på provokerende stresstest ved standardiseret blærevolumen, ingen genbehandling for urininkontinens. Yderligere behandling for stress-urininkontinens (SUI) omfatter antiinkontinenskirurgi, opstramning af sejl, kollageninjektioner, medicin, adfærdsbehandling eller anordninger specifikt til behandling af SUI.
To år
24-måneders kumulativ stress-specifikke succesrater beregnet fra Kaplan Meier Tid-til-hændelse-analyse (rapporteret som % succes)
Tidsramme: To år
Stressspecifik succes defineret ved sammensat mål, herunder: ingen selvrapporterede symptomer på stressinkontinens rapporteret på spørgeskemaet Medical, Epidemiologic and Social Aspects of Aging Project (MESA), negative resultater (ingen lækage) på en provokerende stresstest ved standardiseret blære volumen og ingen genbehandling for stressinkontinens. Yderligere behandling for SUI omfatter anti-inkontinenskirurgi, opstramning af slynge, kollageninjektioner, medicin, adfærdsbehandling eller apparater specifikt til behandling af SUI.
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2003

Først opslået (Skøn)

11. juli 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner