Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání chirurgických postupů ke snížení stresové inkontinence moči (SISTEr)

8. května 2013 aktualizováno: HealthCore-NERI

Randomizovaná klinická studie Burchových modifikovaných postupů Tanagho a autologních fascií u žen s převážně stresovou inkontinencí moči

Primárním cílem této klinické studie je porovnat úspěšnost léčby u dvou chirurgických zákroků, které jsou často používané a mají podobnou míru vyléčení, ale nebyly přímo vzájemně srovnávány ve velké, důsledně prováděné randomizované studii. Sekundárními cíli studie je porovnat další výsledky dvou chirurgických postupů, včetně kvality života, sexuálních funkcí, spokojenosti s výsledky léčby, komplikací a potřeby další léčby po operaci. Následné sledování bude minimálně dva roky a maximálně čtyři roky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

655

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35249-7333
        • University of Alabama
    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92037
        • University of California
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Spojené státy, 60153
        • Loyola University Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • University of Maryland
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Spojené státy, 48073
        • Beaumont Hospital
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • University of Pittsburgh
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390-9110
        • University of Texas, Southwestern
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229-3900
        • University of Texas Health Sciences Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84132
        • University of Utah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

  • Převládající stresová močová inkontinence podle vlastního hlášení, vyšetření a testu;
  • hypermobilita močové trubice;
  • Způsobilé pro oba chirurgické postupy;
  • Ambulantní;
  • Není těhotná;
  • > 12 měsíců po porodu;
  • Není známo žádné systémové onemocnění, které by ovlivnilo funkci močového měchýře;
  • Žádná současná chemoterapie nebo radiační terapie;
  • Žádný divertikl uretry, augmentační cytoplastika nebo umělý svěrač;
  • Žádná nedávná operace pánve;
  • K dispozici pro následnou kontrolu a je schopen dokončit hodnocení studie;
  • Podepsaný informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Burch
Kolposuspenze Burch
Burchova kolposuspenze je dobře zavedený postup pro chirurgickou léčbu žen se stresovou inkontinencí moči. Kolposuspenze modifikovaná Burchem zavěšuje přední poševní stěnu (na úrovni hrdla močového měchýře) trvalými stehy přivázanými k iliopektineálnímu vazu.
Jiný: Sling
Pubovaginální závěs s použitím autologní přímé fascie
Fasciální závěs je také dobře zavedeným postupem pro chirurgickou léčbu žen se stresovou inkontinencí moči. Autologní sling postup umístí odebraný pruh přímé fascie transvaginálně na úroveň proximální uretry. Fasciální proužek je zajištěn nad přímou fascií trvalými stehy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
24měsíční kumulativní úspěšnost vypočtená z Kaplan Meier Time-to-event Analysis (vykazovaná jako procento úspěšnosti).
Časové okno: Dva roky
Úspěch definovaný jako složená míra zahrnující: žádné samy hlášené příznaky inkontinence hlášené v dotazníku Medical, Epidemiologic a Social Aspects of Aging Project (MESA), <15g hmotnosti vložky během 24hodinového testu vložky, žádné epizody inkontinence při 3denním vyprazdňování deník, negativní výsledky (bez úniku) na provokativní zátěžový test při standardizovaném objemu močového měchýře, bez přeléčení močové inkontinence. Dodatečná léčba stresové inkontinence moči (SUI) zahrnuje antiinkontinenční chirurgii, utahování popruhu, kolagenové injekce, léky, behaviorální léčbu nebo zařízení specificky pro léčbu SUI.
Dva roky
24měsíční kumulativní míra úspěšnosti specifické pro stres vypočtená z Kaplan Meier Time-to-event Analysis (vykazovaná jako % úspěšnosti)
Časové okno: Dva roky
Stresově specifická úspěšnost definovaná složeným měřítkem včetně: žádné samostatně hlášené příznaky stresové inkontinence v dotazníku MESA (Medical, Epidemiologic a Social Aspects of Aging Project), negativní výsledky (žádný únik) provokativního zátěžového testu u standardizovaného močového měchýře objem a žádné přeléčení u stresové inkontinence Dodatečná léčba SUI zahrnuje antiinkontinenční operaci, utahování šátku, kolagenové injekce, léky, behaviorální léčbu nebo zařízení speciálně pro léčbu SUI.
Dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2003

První zveřejněno (Odhad)

11. července 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Burch upraveno Tanagho

3
Předplatit