Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie zabiegów chirurgicznych w celu zmniejszenia wysiłkowego nietrzymania moczu (SISTEr)

8 maja 2013 zaktualizowane przez: HealthCore-NERI

Randomizowane badanie kliniczne zmodyfikowanego przez Burcha zabiegu Tanagho i autologicznej taśmy powięziowej u kobiet z przewagą wysiłkowego nietrzymania moczu

Głównym celem tego badania klinicznego jest porównanie skuteczności leczenia dwóch procedur chirurgicznych, które są często stosowane i mają podobne wskaźniki wyleczeń, ale nie zostały bezpośrednio porównane ze sobą w dużym, rygorystycznie przeprowadzonym badaniu z randomizacją. Drugorzędnymi celami badania jest porównanie innych wyników obu procedur chirurgicznych, w tym jakości życia, funkcji seksualnych, zadowolenia z wyników leczenia, powikłań i potrzeby innego leczenia po operacji. Kontynuacja będzie trwała co najmniej dwa lata, a maksymalnie cztery lata.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

655

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35249-7333
        • University of Alabama
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • University of California
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Stany Zjednoczone, 60153
        • Loyola University Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • University of Maryland
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone, 48073
        • Beaumont Hospital
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390-9110
        • University of Texas, Southwestern
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229-3900
        • University of Texas Health Sciences Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
        • University of Utah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

  • Dominujące wysiłkowe nietrzymanie moczu według samoopisu, badania i testu;
  • hipermobilność cewki moczowej;
  • Kwalifikuje się do obu zabiegów chirurgicznych;
  • Ambulatoryjny;
  • Nie jest w ciąży;
  • >12 miesięcy po porodzie;
  • Brak choroby ogólnoustrojowej, o której wiadomo, że wpływa na czynność pęcherza;
  • Brak aktualnej chemioterapii lub radioterapii;
  • Brak uchyłka cewki moczowej, cytoplastyki augmentacyjnej lub sztucznego zwieracza;
  • Brak niedawnej operacji miednicy;
  • Dostępny do obserwacji i zdolny do ukończenia ocen badań;
  • Podpisana świadoma zgoda.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Burch
Kolposuspensja Burcha
Kolposuspensja Burcha jest uznaną procedurą chirurgicznego leczenia kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu. Kolposuspensja zmodyfikowana przez Burcha polega na podwieszeniu przedniej ściany pochwy (na poziomie szyi pęcherza moczowego) za pomocą trwałych szwów przywiązanych do więzadła biodrowo-pęcherzowego.
Inny: Temblak
Pętla łonowo-pochwowa z użyciem autologicznej powięzi mięśnia prostego
Chusta powięziowa jest również ugruntowaną procedurą chirurgicznego leczenia kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu. Procedura autologicznego slingu polega na przezpochwowym umieszczeniu pobranego paska powięzi mięśnia prostego na poziomie bliższego odcinka cewki moczowej. Pas powięziowy jest mocowany od góry do powięzi mięśnia prostego za pomocą stałych szwów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
24-miesięczny skumulowany wskaźnik sukcesu obliczony na podstawie analizy czasu do zdarzenia Kaplana-Meiera (podawany jako procent sukcesu).
Ramy czasowe: Dwa lata
Sukces zdefiniowany jako złożona miara obejmująca: brak zgłaszanych przez siebie objawów nietrzymania moczu zgłoszonych w kwestionariuszu MESA (Medici, Epidemiologic, and Social Aspects of Aging Project), masa wkładek <15 g podczas 24-godzinnego testu wkładek, brak epizodów nietrzymania moczu podczas 3-dniowego mikcji dzienniczek, wyniki ujemne (brak przecieku) prowokacyjnej próby wysiłkowej przy wystandaryzowanej objętości pęcherza, brak ponownego leczenia nietrzymania moczu. Dodatkowe leczenie wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM) obejmuje operację zapobiegającą nietrzymaniu moczu, zaciśnięcie temblaka, zastrzyki kolagenowe, leki, leczenie behawioralne lub urządzenia przeznaczone specjalnie do leczenia WNM.
Dwa lata
24-miesięczne skumulowane wskaźniki sukcesu specyficznego dla stresu obliczone na podstawie analizy czasu do zdarzenia Kaplana-Meiera (podawane jako % sukcesu)
Ramy czasowe: Dwa lata
Sukces związany ze stresem określony za pomocą złożonej miary, w tym: brak zgłaszanych przez siebie objawów wysiłkowego nietrzymania moczu zgłoszonych w kwestionariuszu MESA (Medici, Epidemiologic, and Social Aspects of Aging Project), negatywne wyniki (brak wycieku) w prowokacyjnym teście wysiłkowym przy standardowym pęcherzu objętość i brak ponownego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu Dodatkowe leczenie WNM obejmuje operację zapobiegającą nietrzymaniu moczu, zaciśnięcie temblaka, zastrzyki kolagenowe, leki, leczenie behawioralne lub urządzenia przeznaczone specjalnie do leczenia WNM.
Dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lipca 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj