Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Meningscentreret psykoterapi ved avanceret kræft

16. august 2006 opdateret af: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Vi har udviklet en 8-ugers meningscentreret gruppepsykoterapi designet til at hjælpe patienter med fremskreden cancer til at opretholde eller styrke en følelse af mening, fred og formål på trods af begrænsningerne af deres kræftsygdom. Dette projekts overordnede mål er at udforske gennemførligheden og effektiviteten af ​​denne nye og unikke psykoterapiintervention til fremskredne kræftpatienter til at forbedre psykologisk og åndelig velvære og livskvalitet ved at sammenligne den med en standard støttende gruppepsykoterapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I henhold til kort resumé

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

118

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 21 år eller ældre;
  • Engelsktalende;
  • Stadie III eller IV solid-tumor eller non-Hodgkins lymfom;
  • Modtager ambulant pleje på Memorial Sloan-Kettering Cancer Center i New York City;

Ekskluderingskriterier:

  • Væsentlig psykiatrisk forstyrrelse, der efter investigators vurdering er tilstrækkelig til at udelukke deltagelse i en intervention i gruppeformat;
  • Tilstedeværelse af kognitiv svækkelsesforstyrrelse, såsom delirium eller demens, der efter investigatorens mening er tilstrækkelig til at udelukke meningsfuld deltagelse og/eller informeret samtykke;
  • Karnofsky Performance Rating Scale under 50 eller fysiske begrænsninger eller sygdoms sværhedsgrad tilstrækkelig til at udelukke deltagelse i ambulant gruppepsykoterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Christopher Gibson, PhD, Project Coordinator Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2002

Studieafslutning

1. marts 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2003

Først opslået (Skøn)

15. august 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. august 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2006

Sidst verificeret

1. august 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21AT001031-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • Breitbart

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner