Psychothérapie centrée sur le sens dans le cancer avancé
16 août 2006 mis à jour par: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Nous avons développé une psychothérapie de groupe centrée sur le sens de 8 semaines conçue pour aider les patients atteints d'un cancer avancé à maintenir ou à améliorer un sentiment de sens, de paix et de but malgré les limites de leur maladie cancéreuse.
L'objectif global de ce projet est d'explorer la faisabilité et l'efficacité de cette nouvelle et unique intervention de psychothérapie pour les patients atteints de cancer avancé dans l'amélioration du bien-être psychologique et spirituel et de la qualité de vie en la comparant à une psychothérapie de groupe de soutien standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Selon le bref résumé
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
118
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
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New York, New York, États-Unis, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 21 ans ou plus;
- anglophone;
- Tumeur solide de stade III ou IV ou lymphome non hodgkinien ;
- Recevoir des soins ambulatoires au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center à New York ;
Critère d'exclusion:
- Trouble psychiatrique important suffisant, selon le jugement de l'investigateur, pour empêcher la participation à une intervention en groupe ;
- Présence d'un trouble cognitif, tel que délire ou démence suffisant, de l'avis de l'investigateur, pour empêcher une participation significative et/ou un consentement éclairé ;
- Échelle d'évaluation des performances de Karnofsky inférieure à 50 ou limitations physiques ou gravité de la maladie suffisante pour empêcher la participation à une psychothérapie de groupe ambulatoire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Éducation/Conseil/Formation
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Christopher Gibson, PhD, Project Coordinator Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2002
Achèvement de l'étude
1 mars 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2003
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2003
Première publication (Estimation)
15 août 2003
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 août 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2006
Dernière vérification
1 août 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R21AT001031-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- Breitbart
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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