- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00067288
Psicoterapia Centrada no Significado em Câncer Avançado
16 de agosto de 2006 atualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Desenvolvemos uma psicoterapia de grupo centrada no significado de 8 semanas, projetada para ajudar pacientes com câncer avançado a manter ou aumentar um senso de significado, paz e propósito, apesar das limitações de sua doença oncológica.
O objetivo geral deste projeto é explorar a viabilidade e eficácia desta nova e única intervenção psicoterapêutica para pacientes com câncer avançado na melhoria do bem-estar psicológico e espiritual e da qualidade de vida, comparando-a com uma psicoterapia de grupo de apoio padrão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Conforme breve resumo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
118
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 21 anos de idade ou mais;
- Inglês falando;
- Tumor sólido estágio III ou IV ou linfoma não-Hodgkin;
- Recebendo atendimento ambulatorial no Memorial Sloan-Kettering Cancer Center na cidade de Nova York;
Critério de exclusão:
- Distúrbio psiquiátrico significativo suficiente, no julgamento do investigador, para impedir a participação em uma intervenção em formato de grupo;
- Presença de transtorno de comprometimento cognitivo, como delírio ou demência, que seja suficiente, na opinião do investigador, para impedir participação significativa e/ou consentimento informado;
- Escala de classificação de desempenho de Karnofsky abaixo de 50 ou limitações físicas ou gravidade da doença suficiente para impedir a participação em psicoterapia de grupo ambulatorial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Christopher Gibson, PhD, Project Coordinator Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2002
Conclusão do estudo
1 de março de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2003
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2003
Primeira postagem (Estimativa)
15 de agosto de 2003
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de agosto de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2006
Última verificação
1 de agosto de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R21AT001031-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- Breitbart
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