Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Meningscentrerad psykoterapi vid avancerad cancer

16 augusti 2006 uppdaterad av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Vi har utvecklat en 8-veckors meningscentrerad grupppsykoterapi utformad för att hjälpa patienter med avancerad cancer att upprätthålla eller förstärka en känsla av mening, frid och syfte trots begränsningarna i deras cancersjukdom. Detta projekts övergripande mål är att utforska genomförbarheten och effektiviteten av denna nya och unika psykoterapiintervention för avancerade cancerpatienter för att förbättra psykologiskt och andligt välbefinnande och livskvalitet genom att jämföra det med en standardstödjande grupppsykoterapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enligt kort sammanfattning

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

118

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 21 år eller äldre;
  • Engelsktalande;
  • Steg III eller IV solid-tumör eller non-Hodgkins lymfom;
  • Får ambulerande vård vid Memorial Sloan-Kettering Cancer Center i New York City;

Exklusions kriterier:

  • Betydande psykiatrisk störning tillräcklig, enligt utredarens bedömning, för att utesluta deltagande i en intervention i gruppformat;
  • Förekomst av kognitiv störning, såsom delirium eller demens, som enligt utredarens åsikt är tillräcklig för att utesluta meningsfullt deltagande och/eller informerat samtycke;
  • Karnofskys prestationsbetygsskala under 50 eller fysiska begränsningar eller sjukdomens svårighetsgrad som är tillräcklig för att utesluta deltagande i poliklinisk grupppsykoterapi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Utredare

  • Huvudutredare: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Christopher Gibson, PhD, Project Coordinator Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2002

Avslutad studie

1 mars 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2003

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 augusti 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2006

Senast verifierad

1 augusti 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R21AT001031-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • Breitbart

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera