Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Смысл-центрированная психотерапия при прогрессирующем раке

16 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Мы разработали 8-недельную групповую психотерапию, ориентированную на смысл, предназначенную для того, чтобы помочь пациентам с запущенным раком сохранить или усилить чувство смысла, мира и цели, несмотря на ограничения их раковой болезни. Общая цель этого проекта состоит в том, чтобы изучить осуществимость и эффективность этого нового и уникального психотерапевтического вмешательства для больных раком на поздних стадиях в улучшении психологического и духовного благополучия и качества жизни путем сравнения его со стандартной поддерживающей групповой психотерапией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Согласно краткому резюме

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

118

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 21 год и старше;
  • говорящий по-английски;
  • Солидная опухоль III или IV стадии или неходжкинская лимфома;
  • Получение амбулаторной помощи в Мемориальном онкологическом центре Слоана-Кеттеринга в Нью-Йорке;

Критерий исключения:

  • Значительное психическое расстройство, достаточное, по мнению исследователя, для исключения участия в групповом вмешательстве;
  • Наличие нарушения когнитивных функций, такого как делирий или деменция, которого, по мнению исследователя, достаточно для того, чтобы исключить значимое участие и/или информированное согласие;
  • Шкала оценки эффективности Карновского ниже 50 или физические ограничения или тяжесть заболевания, достаточная для того, чтобы исключить участие в амбулаторной групповой психотерапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Образовательные/Консультации/Обучение
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

  • Главный следователь: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Christopher Gibson, PhD, Project Coordinator Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2002 г.

Завершение исследования

1 марта 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 августа 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21AT001031-01 (Грант/контракт NIH США)
  • Breitbart

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться