Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betekenisgerichte psychotherapie bij gevorderde kanker

16 augustus 2006 bijgewerkt door: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
We hebben een 8-weekse Zingevingsgerichte Groepspsychotherapie ontwikkeld om patiënten met vergevorderde kanker te helpen een gevoel van betekenis, vrede en doelgerichtheid te behouden of te versterken, ondanks de beperkingen van hun kankerziekte. Het algemene doel van dit project is het onderzoeken van de haalbaarheid en doeltreffendheid van deze nieuwe en unieke psychotherapie-interventie voor gevorderde kankerpatiënten bij het verbeteren van psychologisch en spiritueel welzijn en levenskwaliteit door het te vergelijken met een standaard ondersteunende groepspsychotherapie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Volgens korte samenvatting

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

118

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 21 jaar of ouder;
  • Engels sprekende;
  • Stadium III of IV vaste tumor of non-Hodgkin-lymfoom;
  • Ambulante zorg ontvangen in het Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York City;

Uitsluitingscriteria:

  • Significante psychiatrische stoornis die naar het oordeel van de onderzoeker voldoende is om deelname aan een groepsinterventie uit te sluiten;
  • Aanwezigheid van een cognitieve stoornis, zoals delirium of dementie, die volgens de onderzoeker voldoende is om zinvolle deelname en/of geïnformeerde toestemming uit te sluiten;
  • Karnofsky Performance Rating Scale onder de 50 of fysieke beperkingen of ziekteernst voldoende om deelname aan poliklinische groepspsychotherapie uit te sluiten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Educatief/Counseling/Training
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Christopher Gibson, PhD, Project Coordinator Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2002

Studie voltooiing

1 maart 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

15 augustus 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 augustus 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2006

Laatst geverifieerd

1 augustus 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21AT001031-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • Breitbart

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren