Merkityskeskeinen psykoterapia pitkälle edenneessä syövässä
keskiviikko 16. elokuuta 2006 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Olemme kehittäneet 8 viikon merkitykseen keskittyvän ryhmäpsykoterapian, joka on suunniteltu auttamaan pitkälle edenneen syövän potilaita säilyttämään tai parantamaan merkityksen, rauhan ja tarkoituksen tunnetta syöpäsairaudensa rajoituksista huolimatta.
Tämän projektin yleisenä tavoitteena on tutkia tämän edistyneille syöpäpotilaille tarkoitetun uuden ja ainutlaatuisen psykoterapian toteutettavuutta ja tehokkuutta psykologisen ja henkisen hyvinvoinnin ja elämänlaadun parantamisessa vertaamalla sitä tavanomaiseen tukevaan ryhmäpsykoterapiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Lyhyen yhteenvedon mukaan
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
118
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-vuotias tai vanhempi;
- Englantia puhuva;
- Vaiheen III tai IV kiinteä kasvain tai non-Hodgkinin lymfooma;
- Ambulatorisen hoidon saaminen Memorial Sloan-Kettering Cancer Centerissä New Yorkissa;
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävä psykiatrinen häiriö, joka tutkijan arvion mukaan riittää estämään osallistumisen ryhmämuotoiseen interventioon;
- Kognitiivisen heikkenemisen häiriö, kuten delirium tai dementia, joka tutkijan mielestä riittää estämään mielekkään osallistumisen ja/tai tietoisen suostumuksen;
- Karnofskyn suorituskykyluokitusasteikko alle 50 tai fyysiset rajoitukset tai sairauden vakavuus on riittävä estämään osallistumisen avohoitoon ryhmäpsykoterapiaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Christopher Gibson, PhD, Project Coordinator Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. toukokuuta 2002
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. elokuuta 2003
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. elokuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. elokuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 18. elokuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. elokuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21AT001031-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- Breitbart
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .