Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger på den diagnostiske nøjagtighed af magnetisk billeddannende angiografier af supra-aorta-karrene af tre forskellige magnetiske resonanskontrastmidler hos patienter

11. april 2006 opdateret af: University Hospital Muenster

Effekter på den diagnostiske nøjagtighed af magnetisk billeddannende angiografier af de supra-aorta kar ved tre forskellige magnetiske resonans kontrastmidler hos patienter med hovedpine og svimmelhed eller epilepsi og klinisk indikation for en angiografi ved magnetisk billeddannelse

Angiografier af supraaortakarrene ved magnetisk billeddannelse er blevet almindelige for nylig. Så det var formålet med denne undersøgelse at evaluere billeddannelsespotentialet af forskellige kontrastmidler.

Tre kontrastmidler til magnetisk resonansbilleddannelse sammenlignes i angiografier af supraaorta-arterierne i en intraindividuel undersøgelse af 10 patienter.

Alle påføringer af disse kontrastmidler udføres med et flow på 2 ml/s. Et kontrastmiddel påføres en anden gang med et reduceret flow på 1 ml/s.

Angiografierne af supraaortakarrene vurderes af to erfarne læsere i en konsensuslæsning. Signal/støj- og kontrast/støj-forholdet af anatomiske karsegmenter i karotiske og vertebrale arterier måles og sammenlignes med hinanden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Medicin: Kontrastmiddel

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

Fase

Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Tyskland
- - Muenster, Tyskland, 48129
    - Rekruttering
    - University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology
    - Kontakt:
      
      Boris Buerke, MD
      
      Telefonnummer: 00492518345123
      
      E-mail: buerkeb@uni-muenster.de
    - Kontakt:
      
      Bernd Tombach
      
      Telefonnummer: 00492518345123
      
      E-mail: tombach@uni-muenster.de
    - Ledende efterforsker:
      
      Bernd Tombach, MD
    - Underforsker:
      
      Boris Buerke, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Hovedpine
Epilepsi
Svimmelhed

Ekskluderingskriterier:

Graviditet
Metalimplantater (f.eks. pacemaker)
Kontraindikation for kontrastmiddel
Flere allergier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Diagnostisk
Tildeling: Ikke-randomiseret
Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
intensitet af kar, muskler, luft

Sekundære resultatmål

Resultatmål
signal/støjforhold
kontrast/næseforhold

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Muenster

Efterforskere

Studiestol: Bernd Tombach, MD, University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Studieafslutning

1. december 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier