Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten op de diagnostische nauwkeurigheid van angiografieën met magnetische beeldvorming van de supra-aortavaten door drie verschillende magnetische resonantiecontrastmiddelen bij patiënten

11 april 2006 bijgewerkt door: University Hospital Muenster

Effecten op de diagnostische nauwkeurigheid van magnetische beeldvorming Angiografieën van de supra-aortavaten door drie verschillende magnetische resonantiecontrastmiddelen bij patiënten met hoofdpijn en duizeligheid of epilepsie en klinische indicatie voor een angiografie door magnetische beeldvorming

Angiografieën van de supra-aorta-vaten door middel van magnetische beeldvorming zijn de laatste tijd gebruikelijk geworden. Het was dus het doel van deze studie om het beeldvormingspotentieel van verschillende contrastmiddelen te evalueren.

Drie contrastmiddelen voor beeldvorming met magnetische resonantie worden vergeleken in angiografieën van de supra-aorta-slagaders in een intra-individuele studie van 10 patiënten.

Alle toepassingen van deze contrastmiddelen worden uitgevoerd met een stroom van 2 ml/s. Er wordt een tweede keer één contrastvloeistof aangebracht met een verminderde stroom van 1 ml/s.

De angiografieën van de supra-aorta-vaten worden beoordeeld door twee ervaren lezers in een consensuslezing. De signaal/ruis- en contrast/ruisverhouding van anatomische vaatsegmenten van de hals- en wervelslagaders worden gemeten en met elkaar vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

10

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Muenster, Duitsland, 48129
        • Werving
        • University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bernd Tombach, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Boris Buerke, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoofdpijn
  • Epilepsie
  • Duizeligheid

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Metalen implantaten (bijv. pacemaker)
  • Contra-indicatie voor contrastmiddel
  • Meerdere allergieën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
intensiteit van vaten, spieren, lucht

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
signaal/ruis verhouding
contrast/neus verhouding

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Bernd Tombach, MD, University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2005

Studie voltooiing

1 december 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 april 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2006

Laatst geverifieerd

1 april 2006

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Contrastmiddel

3
Abonneren