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Effetti sull'accuratezza diagnostica delle angiografie per immagini magnetiche dei vasi sopra-aortici mediante tre diversi agenti di contrasto per risonanza magnetica nei pazienti

11 aprile 2006 aggiornato da: University Hospital Muenster

Effetti sull'accuratezza diagnostica delle angiografie per immagini magnetiche dei vasi sovraortici mediante tre diversi agenti di contrasto per risonanza magnetica in pazienti con cefalea e vertigini o epilessia e indicazione clinica per un'angiografia mediante immagini magnetiche

Le angiografie dei vasi sovraortici mediante imaging magnetico sono diventate comuni di recente. Quindi era lo scopo di questo studio valutare il potenziale di imaging di diversi agenti di contrasto.

Tre agenti di contrasto per la risonanza magnetica vengono confrontati nelle angiografie delle arterie sopra-aortiche in uno studio intraindividuale di 10 pazienti.

Tutte le applicazioni di questi agenti di contrasto vengono eseguite con un flusso di 2 ml/s. Un mezzo di contrasto viene applicato una seconda volta con un flusso ridotto di 1 ml/s.

Le angiografie dei vasi sovraortici vengono valutate da due lettori esperti in una lettura di consenso. Il rapporto segnale/rumore e contrasto/rumore dei segmenti anatomici dei vasi delle arterie carotiche e vertebrali vengono misurati e confrontati tra loro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

10

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Muenster, Germania, 48129
        • Reclutamento
        • University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Bernd Tombach, MD
        • Sub-investigatore:
          • Boris Buerke, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mal di testa
  • Epilessia
  • Vertigini

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Impianti metallici (ad es. stimolatore cardiaco)
  • Controindicazione per mezzo di contrasto
  • Allergie multiple

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
intensità di vasi, muscoli, aria

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
rapporto segnale/rumore
rapporto contrasto/naso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Muenster

Investigatori

  • Cattedra di studio: Bernd Tombach, MD, University of Muenster, Dept. of Clinical Radiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2005

Completamento dello studio

1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

19 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 aprile 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2006

Ultimo verificato

1 aprile 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0710/2004-IKR

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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